Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Изменение инструкции. Толперизон + [Лидокаин]

Выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты с группировочным наименованием толперизон+[лидокаин] в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг+2,5 мг/мл, в инструкциях по применению которых содержится информация, не соответствующая актуальной информации об опыте клинического

Отмена государственной регистрации. Офтан® Тимогель

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006665/08 от 15.08.2008 выдано АО Сантэн, Финляндия): Офтан® Тимогель (торговое

Отмена государственной регистрации. Миктосин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002778 от 19.12.2014 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Миктосин (торговое

Отмена государственной регистрации. Гинезол 7®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015881/01 от 28.05.2009 г. выдано АО "БАЙЕР", Россия): Гинезол 7® (торговое

Изменение инструкции. Гидрохлоротиазид

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества (или одного из действующих веществ) гидрохлоротиазид, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В разделе "Особые

Отмена государственной регистрации. Беклометазон Орион Фарма

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002697/10 от 31.03.2010 выдано Орион Корпорейшн ОРИОН ФАРМА, Финляндия):

Отмена государственной регистрации. Рибавирин-СЗ

Рибавирин, лечение хронического гепатита С, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, вирус Herpes simplex 1 и 2, опоясывающий герпес

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003791 от 17.08.2016 г. выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Рибавирин-СЗ (торговое

Отмена государственной регистрации. Ацикловир

Ацикловир, вирус простого герпеса, герпетическая болезнь, герпетическая инфекция, ветряная оспа, опоясывающий лишай, цитомегаловирус, цитомегаловирусная болезнь

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003292/01 от 14.10.2008 выдано Акционерное общество "Нижегородский химико

Отмена государственной регистрации. Цитостадин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006861/08 от 22.08.2008 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Цитостадин

Отмена государственной регистрации. Флударабин-Эбеве®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002460 от 13.05.2014 выдано Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия): Флударабин

Отмена государственной регистрации. Суитрокс

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.20Ю № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002934 от 31.03.2015 выдано Сандоз д.д., Словения): Суитрокс (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Норилет®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011324/01 от 16.04.2012 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия): Норилет®

Отмена государственной регистрации. Монтелукаст Санофи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001922 от 06.12.2012 выдано АО "Санофи Россия", Россия): Монтеукаст Санофи (торговое

Отмена государственной регистрации. Мирцера®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003049/09 от 17.04.2009 выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария): Мирцера®

Отмена государственной регистрации. Лекоклар

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003113 от 23.07.2015 выдано Сандоз д.д., Словения): Лекоклар (торговое наименование