Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Инфлюблок

Инфлюблок, грипп, лечение гриппа, ОРВИ, лечение ОРВИ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006030/10 от 28.06.2010 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Отмена государственной регистрации. Дилтиазем-Тева

Дилтиазем-Тева, дилтиазем, профилактика приступов стенокардии, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008980/08 от 17.11.2008 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Амиодарон

Амиодарон, аритмия, лечение аритмии, экстасистолия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013459/01 от 25.11.2009 выдано "Балканфарма-Дупница АД", Болгария): Амиодарон

Отмена государственной регистрации. Эреспал®

Фенспирид, Эреспал, болезни дыхательных путей, бронхолитический препарат, бронхиальная астма

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012547/02 от 28.06.2010 выдано Лаборатории Сервье, Франция, регистрационное

Отмена государственной регистрации. Флутамид

Флутамид, рак предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008383/08 от 22.10.2008 г. выдано Актавис Групп АО, Исландия): Флутамид (торговое

Отмена государственной регистрации. Обзидан

Обзидан, пропранолол, артериальная гипертензия, стенокардия напряжения, профилактика инфаркта миокарда, тахикардия, мигрень, профилактика приступов мигрени

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011665/01 от 24.01.2012 г. выдано АО "Актавис Групп", Исландия): Обзидан (торговое

Отмена государственной регистрации. Бария сульфат для рентгеноскопии

Бария сульфат, рентгеноконтрастное средство, рентгенологические исследования

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000252/01 от 05.11.2010 выдано АО "Химзавод им. Карпова", Россия: Бария сульфат для

Отмена государственной регистрации. Атенолол

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013492/01-2001 от 13.12.2011 г. выдано Балканфарма-Дупница АД, Болгария): Атенолол

Изменение инструкции. Натрия бисульфит

Викасол, геморрагический синдром, гиповитаминоз К, геморрагическая болезнь новорожденных, кровотечение

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества менадиона натрия бисульфит, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В разделе "Противопоказания" дополнительно

Отмена государственной регистрации. Фозиноприл-Тева

Фозиноприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001837 от 13.09.2012 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Коринфар® УНО

Коринфар УНО, нифедипин, стенокардия, лечение стенокардии, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001381 от 19.09.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Зорстат®

Зорстат, симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперлипидемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015618/01 от 08.04.2009 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Отмена государственной регистрации. Дилтиазем-Тева

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012863/01 от 05.05.2008 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Аторвокс

Аторвокс, аторвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперлипидемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001350/08 от 29.02.2008 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Отмена государственной регистрации. Симгал

Симгал, симвастатин, гиперхолестеринемия, лечение гиперхолестеринемии, инсульт, лечение инсульта

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012856/01 от 03.10.2011 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):