Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015998/0! от 20.08.2009 г. выдано Примекс Фармасьютикалс Ой, Финляндия):
Рекофол (торговое наименование лекарственного препарата)
Пропофол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Байер Шеринг Фарма Ой, Финляндия Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством ООО "Докумедс" (Латвия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.