LLT: 10084109 - Недостаточность пируватдегидрогеназного комплекса

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАлкаптонурия
• PTАльбинизм
• PTАминоацидурия
• PTБолезнь «кленового сиропа»
• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTБолезнь Хартнапа
• PTВрожденная аномалия зрительного нерва
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденное нарушение обмена аминокислот
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГидроксипролинемия
• PTГиперглицинемия
• PTГиперлизинемия
• PTГиперметионинемия
• PTГиперметионинурия
• PTГиперпипеколиновая ацидемия
• PTГиперпролинемия
• PTГиперфенилаланинемия
• PTГиперэкплексия
• PTГомоцистеинемия
• PTГомоцистеинурия
• PTДефект развития нервной трубки
• PTИзовалериановая ацидемия
• PTЛизинурическая белковая непереносимость
• PTМетилмалоновая ацидемия
• PTМножественный дефицит карбоксилазы
• PTМутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНарушение цикла обмена мочевины
• PTНаследственная альфа-триптаземия
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНаследственный семейный амилоидоз
• PTНевропатический наследственный семейный амилоидоз
• PTНедостаточность N-ацетилглутаматсинтазы
• PTНедостаточность аргиназы
• PTНедостаточность аргининосукцинатлиазы
• PTНедостаточность аргининосукцинатсинтетазы
• PTНедостаточность биотинидазы
• PTНедостаточность глутатионсинтазы
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность карбамоилфосфатсинтетазы
• PTНедостаточность кофактора молибдена
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНедостаточность орнитинтранскарбамилазы
• PTНедостаточность переносчика аспартата-глутамата
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность сапозина C
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTНедостаточность цистатионин-бета-синтетазы
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПропионовая ацидемия
• PTСаркозинемия
• PTСемейное дрожание
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром гиперорнитинемии, гипераммонемии, гомоцитруллинурии
• PTСиндром гипотония–цистинурия
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром Лоури-Вуда
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром Ретта
• PTСиндром утреннего сияния
• PTТирозинемия
• PTТуреттово нарушение
• PTФенилкетонурия
• PTЦистиноз
• PTЦистинурия