LLT: 10085882 - Синдром PURA

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTADNP-синдром
• PTCEC-синдром
• PTАгенезия зрительного нерва
• PTАльтернирующая гемиплегия детского возраста
• PTАтаксия с дефицитом витамина Е
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTБолезнь Хантингтона/Гентингтона
• PTВрожденная анестезия тройничного нерва
• PTВрожденная аносмия
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная лицевая диплегия
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденная эпилепсия
• PTВрожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
• PTВрожденное неврологическое нарушение
• PTВрожденный атонический паралич
• PTВрожденный гемипарез
• PTВрожденный нистагм
• PTВрожденный паралич черепно-мозгового нерва
• PTВрожденный синдром Хорнера
• PTГениоспазм
• PTГиперэкплексия
• PTДискинезия, связанная с геном ADCY5
• PTДистония-паркинсонизм с острым началом
• PTДоброкачественные семейные судороги новорожденных
• PTДофамин-чувствительная дистония
• PTКомплекс туберозного склероза
• PTМиоклоническая дистония
• PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
• PTМутация гена PAPSS2
• PTМутация гена SHOX
• PTМутация гена TRPV4
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНарушение при недостаточности CDKL5
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНедостаточность биотинидазы
• PTНедостаточность кофактора молибдена
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНейроакантоцитоз
• PTНейрофиброматоз
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTПервичная дистония с ранним началом
• PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTСемейная гемиплегическая мигрень
• PTСемейный боковой амиотрофический склероз
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром PURA
• PTСиндром VACTERL
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром Айкарди-Гутьерес
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Галлоуэя-Мовата
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром Донохью
• PTСиндром изодицентрической хромосомы 15
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром Кохера-Дебре-Семеленя
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Майнцера-Сальдино
• PTСиндром Маунта-Ребака
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром Перри
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Уолкотта-Раллисона
• PTСиндром Фелан-МакДермид
• PTСиндром Шапиро
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСиндром эпидермального невуса
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTТуреттово нарушение
• PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
• PTХ-сцепленная дистония–паркинсонизм
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
• PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами