LLT: 10070309 - Недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАбеталипопротеинемия
• PTАлкаптонурия
• PTАльбинизм
• PTАльфа-маннозидоз
• PTАминоацидурия
• PTБолезнь «кленового сиропа»
• PTБолезнь Хартнапа
• PTВрожденная гиперкоагуляция
• PTВрожденная дисфибриногенемия
• PTВрожденная коагулопатия
• PTВрожденное нарушение обмена аминокислот
• PTВрожденное неврологическое нарушение
• PTГалактосиалидоз
• PTГидроксипролинемия
• PTГиперглицинемия
• PTГиперлизинемия
• PTГиперметионинемия
• PTГиперметионинурия
• PTГиперпипеколиновая ацидемия
• PTГиперпролинемия
• PTГиперфенилаланинемия
• PTГомоцистеинемия
• PTГомоцистеинурия
• PTДефицит кофактора гепарина II
• PTИзовалериановая ацидемия
• PTЛизинурическая белковая непереносимость
• PTМенингоцеле
• PTМетилмалоновая ацидемия
• PTМножественный дефицит карбоксилазы
• PTМутации генов, кодирующих факторы свертывания
• PTМутация гена бета-фибриногена-455G A
• PTМутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTМутация гена, кодирующего фактор II
• PTМутация фактора V Лейден
• PTНарушение цикла обмена мочевины
• PTНаследственная альфа-триптаземия
• PTНедостаточность N-ацетилглутаматсинтазы
• PTНедостаточность аргиназы
• PTНедостаточность аргининосукцинатлиазы
• PTНедостаточность аргининосукцинатсинтетазы
• PTНедостаточность биотинидазы
• PTНедостаточность глутатионсинтазы
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность ингибитора активатора плазминогена 1 типа
• PTНедостаточность карбамоилфосфатсинтетазы
• PTНедостаточность кофактора молибдена
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНедостаточность орнитинтранскарбамилазы
• PTНедостаточность переносчика аспартата-глутамата
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTНедостаточность цистатионин-бета-синтетазы
• PTНейроакантоцитоз
• PTПолиморфизм ингибитора активатора плазминогена
• PTПолиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTПолиморфизм рецептора эндотелиального белка C
• PTПропионовая ацидемия
• PTСаркозинемия
• PTСиндром Блоха-Сульцбергера
• PTСиндром гиперорнитинемии, гипераммонемии, гомоцитруллинурии
• PTСиндром гипотония–цистинурия
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром недостаточности переносчика глюкозы 1 типа
• PTСиндром Пфайффера
• PTСиндром Ретта
• PTСиндром чрезмерного роста Косаки
• PTСиндром эпидермального невуса
• PTТирозинемия
• PTТранскобаламиновая недостаточность
• PTФенилкетонурия
• PTЦеребротендинальный ксантоматоз
• PTЦистиноз
• PTЦистинурия