Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Диприван®

Диприван, пропофол, общая анестезия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013345/01 от 18.03.2010 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Диданозин

Диданозин, вирус иммунодефицита человека, ВИЧ-инфекция, ВИЧ, лечение ВИЧ, лечение ВИЧ-1 инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001982 от 24.01.2013 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия): Диданозин

Отмена государственной регистрации. Бенатекс®

Бенатекс, миристалкония хлорид, местная контрацепция для женщин, контрацепция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000063 от 10.05.2007 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Анданте®

Залеплон, Анданте, бессонница, лечение бессонницы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001400 от 11.08.2011 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Изменение инструкции. Варфарин, аценокумарол

Варфарин, аценокумарол, тромбоз, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда, тромбоэмболия

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества пероральные антикоагулянты (варфарин, аценокумарол), была выявлена необходимость актуализации Общих характеристик лекарственного препарата (ОХЛП), Инструкций по медицинскому применению (ИМП) и Листков

Изменение инструкции. Топирамат

Топирамат, эпилепсия, лечение эпилепсии, мигрень, лечение мигрени, профилактика приступов мигрени у взрослых

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества топирамат, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты топирамата, в

Отмена государственной регистрации. Триаксон

Триаксон, цефтриаксон, инфекционно-воспалительные заболевания, перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, инфекции суставов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции половых органов, инфицированные раны, инфицированные ожоги

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012572/01-2001 от 01.07.2008 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Рубида

Рубида, идарубицин, острые миелобластный лейкоз, лечение острого миелобластного лейкоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004966/07 от 19.12.2007 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Изменение инструкции. Нирматрелвир+ритонавир, нирматрелвир

Нирматрелвир+ритонавир, нирматрелвир, COVID-19, коронавирусная инфекция, лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующих веществ нирматрелвир+ритонавир, в лекарственных формах таблетки, покрытые пленочной оболочкой и набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, а также лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего

Изменение инструкции. Клиндамицин

Клиндамицин, инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, остеомиелит, эндометрит, аднексит, гнойные инфекции кожи, гнойные инфекции мягких тканей, гнойные инфекции ран, перитонит

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества клиндамицин (в виде фосфата), была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению (ИМП) соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации

Изменение инструкции. Дилтиазем

Дилтиазем, стенокардия, профилактика приступов стенокардии, артериальная гипертензия

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества дилтиазем, была выявлена необходимость актуализации Общих характеристик лекарственного препарата (ОХЛП), Инструкций по медицинскому применению (ИМП) и Листков-вкладышей (ЛВ) соответствующих лекарственных

Отмена государственной регистрации. Эувакс В (вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)

Эувакс В, профилактика гепатита В, гепатит В

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011073 от 27.10.2006 г. выдано ЭлДжи Кем, Лтд., Корея): Эувакс В

Отмена государственной регистрации. Цефтазидим

Цефтазидим, цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия, инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001425 от 12.01.2012 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия): Цефтазидим

Отмена государственной регистрации. Цетакс

Цетакс, цефотаксим, инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012571/01 от 05.10.2009 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия): Цетакс

Отмена государственной регистрации. Флуконазол

Флуконазол, кандидоз, лечение кандидоза, микоз, противогрибковый препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015402/01 от 04.12.2008 г. выдано ООО «Фармацевтическая компания

1
13 141516 17
161