Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Адрибластин® быстрорастворимый

Адрибластин быстрорастворимый, доксорубицин, противоопухолевый препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013798/01 от 19.11.2007 г. выдано Пфайзер Инк, США): Адрибластин®

Отмена государственной регистрации. Хондроксид®

Хондроксид, лечение остеоартроза суставов, профилактика остеоартроза периферических суставов, остеохондроз позвоночника

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002295 от 15.03.2012 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Стимулвен®

Стимулвен, венозно-лимфатическая недостаточность, хронические заболевания вен нижних конечностей

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004899 от 25.06.2018 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Сафоцид

Сафоцид, инфекции мочеполового тракта, передающиеся половым путем, гонорея, трихомониаз, хламидиоз, бактериальный вагиноз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002448 от 11.09.2012 г. выдано АО «Нижфарм», Россия): Сафоцид

Отмена государственной регистрации. Римекор

Римекор, триметазидин, антигипоксант

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000611 от 10.06.2010 г. выдано АО «Нижфарм», Россия): Римекор

Отмена государственной регистрации. Наропин®

Наропин, ропивакаин, эпидуральная блокада при хирургических вмешательствах, кесарево сечение, местная инфильтрационная анестезия, блокада отдельных нервов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001984 от 02.09.2011 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия):

Отмена государственной регистрации. Клостерфрау МЕЛИСАНА®

Клостерфрау МЕЛИСАНА, тревожность, нарушения сна, головная боль, метеоризм, люмбаго, ишиас

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 - ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013863/01 от 24.11.2009 г. выдано М.К.М. Клостерфрау Фертрибс ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Диприван®

Диприван, пропофол, общая анестезия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013345/01 от 18.03.2010 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Диданозин

Диданозин, вирус иммунодефицита человека, ВИЧ-инфекция, ВИЧ, лечение ВИЧ, лечение ВИЧ-1 инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001982 от 24.01.2013 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия): Диданозин

Отмена государственной регистрации. Бенатекс®

Бенатекс, миристалкония хлорид, местная контрацепция для женщин, контрацепция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000063 от 10.05.2007 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Анданте®

Залеплон, Анданте, бессонница, лечение бессонницы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001400 от 11.08.2011 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Изменение инструкции. Варфарин, аценокумарол

Варфарин, аценокумарол, тромбоз, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда, тромбоэмболия

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества пероральные антикоагулянты (варфарин, аценокумарол), была выявлена необходимость актуализации Общих характеристик лекарственного препарата (ОХЛП), Инструкций по медицинскому применению (ИМП) и Листков

Изменение инструкции. Топирамат

Топирамат, эпилепсия, лечение эпилепсии, мигрень, лечение мигрени, профилактика приступов мигрени у взрослых

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества топирамат, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты топирамата, в

Отмена государственной регистрации. Триаксон

Триаксон, цефтриаксон, инфекционно-воспалительные заболевания, перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, инфекции суставов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции половых органов, инфицированные раны, инфицированные ожоги

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012572/01-2001 от 01.07.2008 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Рубида

Рубида, идарубицин, острые миелобластный лейкоз, лечение острого миелобластного лейкоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004966/07 от 19.12.2007 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

1
14 151617 18
162