Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Пектолван® плющ

Пектолван плющ, кашель, лечение кашля, кашель с трудноотделяемой мокротой
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003784 от 12.08.2016 г. выдано АО "Фармак", Украина):

Отмена государственной регистрации. Ларнамин®

Ларнамин, орнитин, печеночная энцефалопатия, стеатоз, заболевания печени
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003826 от 07.09.2016 г. выдано АО "Фармак", Украина):

Отмена государственной регистрации. Ланотан®

Ланотан, латанопрост, глаукома, лечение глаукомы, снижение повышенного внутриглазного давления у взрослых и детей с открытоугольной глаукомой
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003796 от 18.08.2016 г. выдано АО "Фармак", Украина):

Отмена государственной регистрации. Корвалол Форте

Корвалол Форте, седативное средство, кардиалгия, синусовая тахикардия, невротические состояния
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004336 от 13.06.2017 г. выдано АО "Фармак", Украина): Корвалол

Отмена государственной регистрации. Кеналог®

Кеналог, ревматизм, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, бронхиальная астма в фазе обострения, глюкокортикостероид, триамцинолон
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012381/01 от 12.10.2010 г. выдано АО «КРКА, д.д., Ново место»

Отмена государственной регистрации. Веро-эпирубицин

Веро-эпирубицин, эпирубицин, злокачественные новообразования, противоопухолевый препарат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002208/01 от 31.03.2008 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Веро-пипекуроний

Веро-пипекуроний, пипекурония бромид, общая анестезия, ИВЛ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002517/01 от 19.09.2008 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Веро-метотрексат

Веро-метотрексат, метотрексат, противоопухолевый препарат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002098/02 от 31.03.2008 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Верокласт®

Верокласт, золедроновая кислота, постменопаузный остеопороз, остеопороз у мужчин, профилактика и лечение остеопороза
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР -006249/10 от 01.07.2010 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Веро-ифосфамид

Веро-ифосфамид, ифосфамид, рак яичка, рак яичника, рак шейки матки, рак молочной железы, рак легкого, саркома Юинга, рак поджелудочной железы, неходжкинские лимфомы, лимфогранулематоз
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002467/01 от 24.04.2008 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Бетаспан® Депо

Бетаспан Депо, бетаметазон, глюкокортикостероид, терапия глюкокортикостероидами
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003394 от 29.12.2015 г. выдано АО "Фармак", Украина):

Отмена государственной регистрации. Апротекс

Апротекс, апротинин, панкреатит, панкреонекроз, лечение панкреонекроза, шок
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002505/01 от 16.10.2008 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Амосин

Амосин, амоксициллин, антибиотик широкого спектра действия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000748/01 от 08.10.2007 г. выдано ООО «ПОЛЛО», Россия):

Изменение инструкции. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы

Аторвастатин, ловастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, симвастатин, флувастатин, гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, гипертриглицеридемия
В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества (или одного из действующих веществ) ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы [статины] (аторвастатин, ловастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, симвастатин, флувастатин), была выявлена необходимость

Изменение инструкции. Дорзоламид

Дорзоламид, глаукома, лечение глаукомы, повышенное внутриглазное давление, открытоугольная глаукома, псевдоэксфолиативная глаукома, вторичная глаукома
В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно - обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов и в соответствии с письмом Росздравнадзора от 24.04.2023 № 02-23507/23 о данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих дорзоламид, была выявлена необходимость дополнения инструкций по медицинскому применению (ИМП), общих характеристик