Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Изменение инструкции. Нирматрелвир+ритонавир, нирматрелвир

Нирматрелвир+ритонавир, нирматрелвир, COVID-19, коронавирусная инфекция, лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующих веществ нирматрелвир+ритонавир, в лекарственных формах таблетки, покрытые пленочной оболочкой и набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, а также лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего

Изменение инструкции. Клиндамицин

Клиндамицин, инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, остеомиелит, эндометрит, аднексит, гнойные инфекции кожи, гнойные инфекции мягких тканей, гнойные инфекции ран, перитонит

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества клиндамицин (в виде фосфата), была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению (ИМП) соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации

Изменение инструкции. Дилтиазем

Дилтиазем, стенокардия, профилактика приступов стенокардии, артериальная гипертензия

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества дилтиазем, была выявлена необходимость актуализации Общих характеристик лекарственного препарата (ОХЛП), Инструкций по медицинскому применению (ИМП) и Листков-вкладышей (ЛВ) соответствующих лекарственных

Отмена государственной регистрации. Эувакс В (вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)

Эувакс В, профилактика гепатита В, гепатит В

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011073 от 27.10.2006 г. выдано ЭлДжи Кем, Лтд., Корея): Эувакс В

Отмена государственной регистрации. Цефтазидим

Цефтазидим, цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия, инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001425 от 12.01.2012 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия): Цефтазидим

Отмена государственной регистрации. Цетакс

Цетакс, цефотаксим, инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012571/01 от 05.10.2009 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия): Цетакс

Отмена государственной регистрации. Флуконазол

Флуконазол, кандидоз, лечение кандидоза, микоз, противогрибковый препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015402/01 от 04.12.2008 г. выдано ООО «Фармацевтическая компания

Отмена государственной регистрации. Фламин

Фламин, холецистит, дискинезия желчевыводящих путей

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014599/01 от 26.12.2008 г. выдано ООО «Фармацевтическая компания

Отмена государственной регистрации. Фенилин

Фенилин, фениндион, профилактика тромбоэмболии, профилактика тромбоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015073/01 от 12.12.2008 г. выдано ООО «Фармацевтическая компания

Отмена государственной регистрации. Фенигидин

Фенигидин, нифедипин, профилактика приступов стенокардии, артериальная гипертензия, гипертонический криз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014693/01 от 17.04.2008 г. выдано ООО «Фармацевтическая компания

Отмена государственной регистрации. Тропикамид

Тропикамид, мидриаз, оценка состояния хрусталика, исследование глазного дна

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015023/01 от 01.07.2008 г. выдано АО Варшавский фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Трифтазин

Трифтазин, трифлуоперазин, шизофрения, лечение шизофрении, психотические расстройства

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015130/01 от 14.08.2008 г. выдано ООО «Фармацевтическая компания

Отмена государственной регистрации. Триаксон

Триаксон, цефтриаксон, инфекционно-воспалительные заболевания, цефалоспорин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012572/01 от 01.07.2008 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия): Триаксон

Отмена государственной регистрации. Тенофовир+Эмтрицитабин

Тенофовир+Эмтрицитабин, ВИЧ-инфекция, лечение ВИЧ, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003536 от 29.03.2016 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия): Тенофовир +

Отмена государственной регистрации. Суксилеп®

Суксилеп, этосуксимид, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013730/01 от 15.05.2009 г. выдано Мибе ГмбХ Арцнаймиттель, Германия):

1
15 161718 19
162