LLT: 10086189 - Наследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTDOOR-синдром
• PTMYH9-связанная болезнь
• PTБолезнь Альперса
• PTБолезнь Норри
• PTБранхио-ото-ренальный синдром
• PTВрожденная генерализованная липодистрофия
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTГалактосиалидоз
• PTГлухонемота
• PTГлухота врожденная
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДисплазия Книста
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTЛакримо-аурикуло-денто-дигитальный синдром
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTОтоспондиломегаэпифизарная дисплазия
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTСахарный диабет в результате кистозного фиброза
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Альпорта
• PTСиндром Альстрёма
• PTСиндром Ашара-Тьера
• PTСиндром Ашера
• PTСиндром Бараката (HDR-синдром)
• PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
• PTСиндром Ваарденбурга
• PTСиндром Вилдерванка (шейно-зрительнозакустическая дисплазия)
• PTСиндром Вольфрама
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром кератита-ихтиоза-глухоты
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром Нагера
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Нивергельта-Пеарлмана
• PTСиндром Пендреда
• PTСиндром Пирсона
• PTСиндром Уолкотта-Раллисона
• PTСиндром Фонтэйна