LLT: 10009835 - Синдром Коккейна

Международное наименование

Cockayne's syndrome

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

Вариант 1

Вариант 2

Вариант 3

Вариант 4

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные неврологические нарушения
  - HLTВрожденные неврологические нарушения, НКДР
    - PTСиндром Коккейна
      - LLTСиндром Коккейна

Другие блоки в этой подгруппе

PTADNP-синдром
PTPHACES-синдром
PTSpina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
PTSpina bifida кистозная
PTSpina bifida скрытая
PTАгенезия зрительного нерва
PTАльтернирующая гемиплегия детского возраста
PTАномалия глазницы врожденная
PTАринэнцефалия
PTАтаксия с дефицитом витамина Е
PTАтаксия телеангиэктазия
PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
PTБолезнь Хантингтона/Гентингтона
PTБранхио-окуло-фациальный синдром
PTВнутричерепная липома
PTВрожденная анестезия тройничного нерва
PTВрожденная аномалия (порок развития) уха
PTВрожденная аномалия внутреннего уха
PTВрожденная аномалия евстахиевой трубы
PTВрожденная аномалия спинного мозга
PTВрожденная аномалия среднего уха
PTВрожденная аномалия центральной нервной системы
PTВрожденная аномалия церебральных сосудов
PTВрожденная аносмия
PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
PTВрожденная лицевая диплегия
PTВрожденная неврологическая дегенерация
PTВрожденная эпилепсия
PTВрожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
PTВрожденное нарушение слуха
PTВрожденное неврологическое нарушение
PTВрожденные аномалии слуховых косточек
PTВрожденный атонический паралич
PTВрожденный гемипарез
PTВрожденный нистагм
PTВрожденный паралич черепно-мозгового нерва
PTВрожденный порок развития глаз, связанный с воздействием вируса Зика
PTВрожденный порок развития мозга
PTВрожденный синдром Хорнера
PTГалактосиалидоз
PTГениоспазм
PTГиперэкплексия
PTГипоплазия позвоночной артерии
PTГипоплазия сонной артерии
PTГлазной альбинизм
PTГлазо-зубо-пальцевая (окулодентодигитальная) дисплазия
PTГлазоглоточная (окулофарингеальная) дистрофия
PTГолопрозэнцефалия
PTДиастематомиелия
PTДискинезия, связанная с геном ADCY5
PTДистония-паркинсонизм с острым началом
PTДоброкачественные семейные судороги новорожденных
PTДофамин-чувствительная дистония
PTКиста кармана Ратке
PTКраниолакуния
PTКриптофтальм
PTЛипоменингоцеле
PTЛипофусциноз нейронов
PTЛице-пальце-генитальная дисплазия
PTМакрофтальм
PTМенингомиелоцеле
PTМикрофтальм
PTМиоклоническая дистония
PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
PTНаследственная спастическая параплегия
PTНейроакантоцитоз
PTНейрофиброматоз
PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
PTОкуломандибулярный фасциальный синдром
PTОкулоцереброкожный синдром
PTОкулоцереброренальный синдром
PTОстрая порфирия
PTПервичная дистония с ранним началом
PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
PTСемейная гемиплегическая мигрень
PTСемейный боковой амиотрофический склероз
PTСемейный периодический паралич
PTСиндром PURA
PTСиндром Айкарди (Экарди)
PTСиндром Айкарди-Гутьерес
PTСиндром Ангельмана
PTСиндром базально-клеточного невуса
PTСиндром Блоха-Сульцбергера
PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
PTСиндром врожденной краснухи
PTСиндром Галлоуэя-Мовата
PTСиндром Германски-Пудлака
PTСиндром Диаса-Логана
PTСиндром Дуэйна
PTСиндром кератита-ихтиоза-глухоты
PTСиндром Коккейна
PTСиндром кошачьего крика
PTСиндром Куррарино
PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
PTСиндром Маунта-Ребака
PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
PTСиндром Перри
PTСиндром Прадера-Вилли
PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
PTСиндром Райли-Дея
PTСиндром Стерджа-Вебера/Страджа
PTСиндром триплоидии
PTСиндром Уайберна-Мейсона
PTСиндром Фразера (криптофтальм, акрофациальные и урогенитальные аномалии)
PTСиндром Шапиро
PTСиндром Шегрена-Ларссона
PTСиндром Эмануэль
PTСпинальная мышечная атрофия
PTТимпаноменингеальная щель
PTТрисомия 13
PTТрисомия 22
PTТуреттово нарушение
PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
PTФакоматоз
PTХ-сцепленная дистония–паркинсонизм
PTХорея-акантоцитоз
PTЦиклопия (синофтальм)
PTЭнцефалоцеле
PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами