PT: 10036182 - Острая порфирия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTВариегатная порфирия
• LLTНаследственная копропорфирия
• LLTОстрая интермиттирующая порфирия
• LLTОстрая печеночная порфирия
• LLTОстрая порфирия
• LLTПорфирия, обусловленная дефицитом АЛК-дегидратазы
• LLTПорфирия, обусловленная дефицитом дегидратазы аминолевулиновой кислоты (АЛК)
• LLTПорфирия, обусловленная дефицитом дегидратазы дельта-аминолевулиновой кислоты
• LLTЭритропоэтическая порфирия

Другие блоки в этой подгруппе

• PTSpina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
• PTSpina bifida кистозная
• PTSpina bifida скрытая
• PTАринэнцефалия
• PTАтаксия телеангиэктазия
• PTВнутричерепная липома
• PTВрожденная аномалия спинного мозга
• PTВрожденная аномалия центральной нервной системы
• PTВрожденная аномалия церебральных сосудов
• PTВрожденное поражение головного мозга
• PTВрожденный порок развития мозга
• PTГемопирроллактамурия
• PTГепато-лентикулярная дегенерация
• PTГипоплазия позвоночной артерии
• PTГипоплазия сонной артерии
• PTГолопрозэнцефалия
• PTДиастематомиелия
• PTКиста кармана Ратке
• PTКраниолакуния
• PTЛипоменингоцеле
• PTЛипофусциноз нейронов
• PTМенингомиелоцеле
• PTНарушение метаболизма порфиринов
• PTНаследственный гемохроматоз
• PTНедостаточность альфа-1-антитрипсина
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTОстрая порфирия
• PTПорфиринурия
• PTПорфирия
• PTПорфирия (неострая)
• PTПризнак наследственного гемохроматоза
• PTСиндром Ангельмана
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Дубина-Джонсона
• PTСиндром Дуэйна
• PTСиндром Жильбера
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром Куррарино
• PTСиндром Ротора
• PTСиндром Стерджа-Вебера/Страджа
• PTСиндром триплоидии
• PTТрисомия 13
• PTФакоматоз
• PTЭнцефалоцеле