Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Апидра®

Апидра, инсулин глулизин, сахарный диабет, лечение сахарного диабета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002064 от 03.10.2011 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Амлотоп® Плюс

Амлотоп Плюс, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, амлодипин, лозартан

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005148 от 29.10.2018 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Адрианол®

Адрианол, ринит, синусит, острый ринит, хронический ринит, острый синусит, хронический синусит, озена

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013655/01 от 14.03.2008 г. выдано АО ХФЗ «Здравле»-Лесковац,

Отмена государственной регистрации. Адрианол®

Адрианол, ринит, синусит, острый ринит, хронический ринит, острый синусит, хронический синусит, озена

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013655/02 от 14.03.2008 г. выдано АО ХФЗ «Здравле»-Лесковац,

Изменение инструкции. Йодосодержащие лекарственные препараты, применяемые в качестве контрастных средств

Йодосодержащие лекарственные препараты, рентгеноконтрастные препараты, обследование, уточнение диагноза, диагностика, щитовидная железа

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения йодосодержащих лекарственных препаратов, применяемых в качестве контрастных средств, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению (ИМП) и общих характеристик лекарственных препаратов (ОХЛП) соответствующих лекарственных препаратов следующей

Отмена государственной регистрации. Ямера

Ямера, дроспиренон + этинилэстрадиол, контрацептив, пероральный контрацептив, контрацепция, нежелательная беременность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004401 от 02.08.2017 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия): Ямера

Отмена государственной регистрации. Эскинор-Ф

Эскинор-Ф, левоноргестрел, экстренная контрацепция, посткоитальная контрацепция, нежелательная беременность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000078 от 10.12.2010 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Эрика-35

Эрика-35, контрацепция, контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации, пероральный контрацептив, угревая сыпь у женщин, андрогенная алопеция, гирсутизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002237 от 19.09.2013 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия): Эрика

Отмена государственной регистрации. Тригестрел

Тригестрел, контрацепция, пероральный контрацептив, нежелательная беременность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008559/10 от 23.08.2010 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Оралкон

Оралкон, пероральный контрацептив, контрацепция, предохранение от нежелательной беременности, нарушения менструального цикла

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003705/10 от 04.05.2010 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Дилатренд®

Дилатренд, карведилол, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, ХСН

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015353/01 от 14.07.2009 г, выдано ЧЕПЛАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Диеногест + Этинилэстрадиол

Диеногест+Этинилэстрадиол, пероральный контрацептив, контрацепция, нежелательная беременность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004470 от 19.09.2017 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Дейзи-30

Дейзи-30, контрацепция, пероральный контрацептив, нежелательная беременность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004299 от 18.05.2017 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия): Дейзи

Отмена государственной регистрации. ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР

Глюкозамин, Глюкозамин Эвалар, остеоартроз, остеохондроз, хондромаляция надколенника, плечелопаточный периартрит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005519 от 15.05.2019 г. выдано ЗАО «ЭВАЛАР», Россия):

Отмена государственной регистрации. Везантра

Везантра, пероральная контрацепция, контрацептив, нарушения менструального цикла, синдром предменструального напряжения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004226 от 04.04.2017 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):

1
32 333435 36
162