Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Гексикон® Д

Гексикон Д, хлоргексидин, профилактика венерических заболеваний, вагинит, эндоцервицит, гонорея, трихомониаз, хламидиоз, уреоплазмоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000185 от 19.02.2010 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Изменение инструкции. Гидроксихлорохин, хлорохин

Гидроксихлорохин, хлорохин, малярия, лечение малярии, взаимодействие с макролидными антибиотиками

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества гидроксихлорохин или хлорохин, была выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные

Изменение инструкции. Лекарственные препараты, относящиеся к классу "антибиотик-макролид"

Антибиотик макролид, макролиды, азитромицин, эритромицин, кларитромицин, рокситромицин, спирамицин

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, относящихся к классу «антибиотик-макролид» была выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты

Отмена государственной регистрации. Никоретте

Никоретте, никотин, отказ от курения, лечение табачной зависимости

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012587/01 от 02.08.2007 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»

Отмена государственной регистрации. Энцефабол®

Энцефабол, пиритинол, ноотропный препарат, нарушения мозгового кровообращения, энцефалопатия, ЗЧМТ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013412/02 от 19.09.2011 г. выдано Мерк КГаА, Германия): Энцефабол®

Отмена государственной регистрации. Метформин МВ-Тева

Метформин МВ-Тева, метформин, сахарный диабет, сахарный диабет 2 типа, инсулиннезависимый сахарный диабет, лечение сахарного диабета, гипогликемическое средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001968 от 14.01.2013 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Метипред

Метипред, метилпреднизолон, глюкокортикоид, глюкокортикостерод, системные заболевания, СКВ, профилактика реакции отторжения трансплантата при пересадке органов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015709/02 от 20.02.2009 г. выдано Орион Корпорейшн, Финляндия): Метипред

Отмена государственной регистрации. Йокс®-Тева

Йокс-Тева, инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, ангина, тонзиллит, стоматит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014300/01 от 04.09.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Дивина

Дивина, климакс, посклимактерический синдром, постменопаузальный остеопороз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013993/01 от 07.05.2010 г. выдано Орион Корпорейшн Орион Фарма,

Отмена государственной регистрации. Энцефабол®

Энцефабол, пиритинол, ноотропный препарат, нарушения мозгового кровообращения, энцефалопатия, ЗЧМТ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013412/01 от 22.01.2008 г. выдано Мерк КГаА, Германия): Энцефабол®

Отмена государственной регистрации. Темозоломид-Тева

Темозоломид-Тева, темозоломид, мультиформная глиобластома, меланома, лечение меланомы, злокачественная глиома, метастазирующая меланома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002504 от 16.06.2014 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Методжект

Методжект, метотрексат, противоопухолевый препарат, рак, лечение рака, псориаз, псориатический артрит, ревматоидный артрит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006731/09 от 21.08.2009 г. выдано медак ГмбХ, Германия): Методжект

Отмена государственной регистрации. Иринотекан медак

Иринотекан медак, иринотекан, колоректальный рак, лечение колоректального рака

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001030 от 18.10.2011 г, выдано медак ГмбХ, Германия): Иринотекан медак

Отмена государственной регистрации. Бонефос

Бонефос, клодроновая кислота, метастазы, метастазы в кости, гиперкальциемия, метастазы рака молочной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/01 от 26.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия): Бонефос®

Отмена государственной регистрации. Аторвастатин

Аторвастатин, первичная гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, профилактика сердечно-сосудистых осложнений

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004726 от 02.03.2018, выдано Общество с ограниченной

1
27 282930 31
161