Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Инфлексал® V

17 ноября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003255/07 от 17.10.2007 выдано Круселл Швейцария АГ, Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Инсиво

17 ноября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛИ-001931 от 14.12.2012 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия): Инсиво

Отмена государственной регистрации. Альтарго®

17 ноября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП -001307 от 29.11.2011 выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия): Альтарго

Отмена государственной регистрации. Торвазин®

17 ноября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000776 от 29.09.2011 выдано ЗАО "Фармацевтический завод Эгис") : Торвазин

Отмена государственной регистрации. Орета®

17 ноября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001062 от 27.10.2011 выдано Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.): Орета (торговое

Отмена государственной регистрации. Браунодин Б.Браун

17 ноября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000935 от 18.10.2011 выдано Б.Браун Мельзунген АГ ): Браунодин Б.Браун

Отмена государственной регистрации. Низорал®

17 ноября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011 192 от 15.08.2011 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

Отмена государственной регистрации. Биотерицин

16 ноября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000752 от 29.09.2011, выдано М.Биотек Лимитед, Великобритания),

Изменение инструкции. Ибупрофен

01 ноября 2016 г.
Выявлена необходимость учета новой научно-обоснованной информации. Для применения препаратов ибупрофена в суточной дозе 2400 мг (разрешенная суточная доза для рецептурного отпуска) необходимо в раздел "Противопоказания" внести следующую информацию (соответствующим образом изменив иные разделы инструкции по применению): неконтролируемая артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность, функциональный класс II-IV по классификации

Отмена государственной регистрации. Хелекс®

27 октября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013561/01 от 07.08.2007 выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения): Хелекс®

Отмена государственной регистрации. Апаурин

27 октября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012412/01 от 23.02.2011 выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения): Апаурин

Отмена государственной регистрации. Финпрос

27 октября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002869/08 от 18.04.2008 выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения): Финпрос

Ибранса. Прорыв в лечении рака молочной железы

25 октября 2016 г.
В Российской Федерации 05.10.2016 американской компанией Пфайзер Инк зарегистрирован торговый препарат Ибранса (Палбоциклиб). Ибранса - это первый утвержденный FDA препарат из нового класса противораковых средств - ингибиторов циклин-зависимых киназ 4/6 (CDK 4/6). Ибранса рекомендован женщинам в период постменопаузы, у которых выявлен эстроген рецептор положительный (ER+) метастатический рак молочной железы, рецептор человеческого

Отмена государственной регистрации. Адельфан-Эзидрекс

25 октября 2016 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014280/01 от 01.12.2009 г. выдано Сандоз Прайвит Лимитед, Индия): Адельфан

Изменение инструкции. Диклофенак во всех лекарственных формах, предназначенных для перорального и парентерального применения

19 октября 2016 г.
Выявлена необходимость актуализации инструкции по применению соответствующих лекарственных препаратов. Из раздела "Показания к применению" удалить информацию, касающуюся комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний ЛОР органов (фарингит, тонзиллит, отит). В раздел "Противопоказания" внести информацию: "Хроническая сердечная недостаточность, функциональный класс II - IV по классификации NYHA ". В разделе "Особые указания" указать,