Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002064 от 03.10.2011 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия):
Апидра® (торговое наименование лекарственного препарата)
Инсулин глулизин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (лекарственная форма, дозировка)
Закрытое акционерное общество "Санофи-Авентис Восток" (ЗАО "Санофи-Авентис Восток"), Россия 302516, Орловская обл., Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д, 1, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис груп», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.