Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005148 от 29.10.2018 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):
Амлотоп® Плюс (торговое наименование лекарственного препарата)
Амлодипин + Лозартан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 50 мг, 5 мг + 100 мг, 10 мг + 100 мг (лекарственная форма, дозировка)
Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), Россия 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д.62 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.