Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Эрика-35

Эрика-35, контрацепция, контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации, пероральный контрацептив, угревая сыпь у женщин, андрогенная алопеция, гирсутизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002237 от 19.09.2013 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия): Эрика

Отмена государственной регистрации. Тригестрел

Тригестрел, контрацепция, пероральный контрацептив, нежелательная беременность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008559/10 от 23.08.2010 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Оралкон

Оралкон, пероральный контрацептив, контрацепция, предохранение от нежелательной беременности, нарушения менструального цикла

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003705/10 от 04.05.2010 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Дилатренд®

Дилатренд, карведилол, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, ХСН

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015353/01 от 14.07.2009 г, выдано ЧЕПЛАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Диеногест + Этинилэстрадиол

Диеногест+Этинилэстрадиол, пероральный контрацептив, контрацепция, нежелательная беременность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004470 от 19.09.2017 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Дейзи-30

Дейзи-30, контрацепция, пероральный контрацептив, нежелательная беременность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004299 от 18.05.2017 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия): Дейзи

Отмена государственной регистрации. ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР

Глюкозамин, Глюкозамин Эвалар, остеоартроз, остеохондроз, хондромаляция надколенника, плечелопаточный периартрит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005519 от 15.05.2019 г. выдано ЗАО «ЭВАЛАР», Россия):

Отмена государственной регистрации. Везантра

Везантра, пероральная контрацепция, контрацептив, нарушения менструального цикла, синдром предменструального напряжения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004226 от 04.04.2017 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):

Изменение инструкции. Ибрутиниб

Ибрутиниб, лимфома, хронический лимфоцитарный лейкоз, ХЛЛ, макроглобулинемия Вальденстрема, трансплантат против хозяина, реакция трансплантат против хозяина, ингибитор тирозинкиназы

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве активного вещества ибрутиниб, была выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты ибрутиниба, в

Изменение инструкции. Ингибиторы холинэстеразы (донепезил, галантамин, ривастигмин)

Донепезил, галантамин, ривастигмин, болезнь Альцгеймера, полиомиелит, неврит, радикулит, миастения, мышечная дистрофия, мышечная атрофия, болезнь Паркинсона

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ингибиторы холинэстеразы (донепезил, галантамин, ривастигмин), была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации

Отмена государственной регистрации. Фосренол

Фосренол, лантана карбонат, гиперфосфатемия, лечение гиперфосфатемии, гиперфосфатемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью, хронические заболевания почек

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000080 от 10.12.2010 г. выдано Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Солковагин

Солковагин, цервикальная эктопия, полипы цервикального канала, доброкачественные поражения поверхностных тканей шейки матки, наботовы кисты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015179/01 от 01.08.2008 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Протаргол

Протаргол, серебра протеинат, острый назофарингит, острый синусит, острый ринит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004659 от 25.01.2018 г. выдано ООО «ФармТехнологии», Россия):

Отмена государственной регистрации. Навельбин

Навельбин, винорелбин, немелкоклеточный рак легкого, рак легкого, рак молочной железы, рак предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011707/01 от 04.02.2011 г. выдано Пьер Фабр Медикамент Продакшн,

Отмена государственной регистрации. ВЕНОСМИН

ВЕНОСМИН, геморрой, лечение геморроя, венозная недостаточность, тяжесть в ногах, венотонизирующий препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005144 от 25.10.2018 г. выдано ООО «ФармТехнологии», Россия):

1
31 323334 35
161