Отмена государственной регистрации. Апротекс

2023-05-26
Лекарственные средства:
Апротекс
МКБ-10:
A48.3    Синдром токсического шока
D68.8    Другие уточненные нарушения свертываемости
I26    Легочная эмболия
I74    Эмболия и тромбоз артерий
I82    Эмболия и тромбоз других вен
K11    Болезни слюнных желез
K85    Острый панкреатит
K86.1    Другие хронические панкреатиты
N92.0    Обильные и частые менструации при регулярном цикле
O46    Дородовое кровотечение, не классифицированное в других рубриках
O67.9    Кровотечение во время родов неуточненное
O72    Послеродовое кровотечение
R57.1    Гиповолемический шок
R57.8    Другие виды шока
R58    Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
T14.8    Другие травмы неуточненной области тела
T78.3    Ангионевротический отек
T79.1    Жировая эмболия (травматическая)
T79.4    Травматический шок
T81.0    Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках
Z03    Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние
Апротекс, апротинин, панкреатит, панкреонекроз, лечение панкреонекроза, шок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002505/01 от 16.10.2008 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Апротекс (торговое наименование лекарственного препарата)

Апротинин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10000 АТрЕ, 100000 АТрЕ (лекарственная форма, дозировка)

Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), Россия 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «ВЕРОФАРМ», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.