Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Йод

Йод
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001350 от 13.12.2011 г. выдано ОАО «Пермфармация», Россия):

Отмена государственной регистрации. ИНФИЛИНЕЗ®

ИНФИЛИНЕЗ, динезолид
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005036 от 11.09.2018 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Иматиниб Д-р Редди'с

Иматиниб Д-р Редди'с, иматиниб
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005742 от 22.08.2019 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Зилакомб®

Зилакомб, зидовудин+ламивудин
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002581 от 14.08.2014 г. выдано ЗАО «БИОКАД», Россия):

Отмена государственной регистрации. Дарунавир

Дарунавир
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005240 от 07.12.2018 г. выдано ЗАО «БИОКАД», Россия):

Отмена государственной регистрации. Граноцит® 34

Граноцит 34, ленограстим
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013473/01 от 24.12.2007 г. выдано Санофи АБ, Швеция): Граноцит® 34

Отмена государственной регистрации. Глицерин

Глицерин, глицерол
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001678 от 28.04.2012 г. выдано ОАО «Пермфармация», Россия):

Отмена государственной регистрации. Валерианы настойка

Валерианы настойка
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008054/09 от 14.10.2009 г. выдано ОАО «Пермфармация»,

Отмена государственной регистрации. Вагинорм-С®

Вагинорм-С, аскорбиновая кислота
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005889/08 от 23.07.2008 г. выдано «Полихем С.А.»,

Отмена государственной регистрации. Бриллиантовый зеленый

Бриллиантовый зеленый
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008158/09 от 15.10.2009 г. выдано ОАО «Пермфармация»,

Отмена государственной регистрации. Боярышника настойка

Боярышника настойка
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008055/09 от 14.10.2009 г. выдано ОАО «Пермфармация»,

Отмена государственной регистрации. Борная кислота

Борная кислота
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008056/09 от 14.10.2009 г. выдано ОАО «Пермфармация»,

Изменение инструкции. Цефуроксим, в лекарственных формах для приема внутрь

Цефуроксим, чувствительные к цефуроксиму микроорганизмы, сепсис, менингит, антибиотик широкого спектра действия, цефалоспорины
В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества цефуроксим в лекарственных формах для приема внутрь (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь; таблетки, покрытые пленочной оболочкой), была выявлена необходимость дополнения инструкций по

Изменение инструкции. Гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, отечный синдром, отеки, хроническая почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность
В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества (или одного из действующих веществ) гидрохлоротиазид, была выявлена необходимость актуализации Общих характеристик лекарственного препарата (ОХЛП), Инструкций по медицинскому применению (ИМП) и Листков

Отмена государственной регистрации. Эритромицин

Эритромицин, инфекционно-воспалительные заболевания, дифтерия, коклюш, бруцеллез, профилактика обострений стрептококковой инфекции
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007901/08 от 07.10.2008 г. выдано АО «Татхимфармпрепараты»,