Отмена государственной регистрации. Веро-ифосфамид

2023-05-26
Лекарственные средства:
Веро-Ифосфамид
МКБ-10:
C25    Злокачественное новообразование поджелудочной железы
C34    Злокачественные новообразование бронхов и легкого
C40    Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей конечностей
C41    Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей другой и неуточненной локализации
C49    Злокачественные новообразования других типов соединительной и мягких тканей
C50    Злокачественные новообразование молочной железы
C53    Злокачественные новообразование шейки матки
C56    Злокачественные новообразования яичника
C62    Злокачественные новообразование яичка
C81    Лимфома Ходжкина
C82    Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома
C83    Нефолликулярная лимфома
C85    Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
Веро-ифосфамид, ифосфамид, рак яичка, рак яичника, рак шейки матки, рак молочной железы, рак легкого, саркома Юинга, рак поджелудочной железы, неходжкинские лимфомы, лимфогранулематоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002467/01 от 24.04.2008 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Веро-ифосфамид (торговое наименование лекарственного препарата)

Ифосфамид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г, 2 г (лекарственная форма, дозировка)

Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), Россия 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «ВЕРОФАРМ», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.