Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013730/01 от 15.05.2009 г. выдано Мибе ГмбХ Арцнаймиттель, Германия):
Суксилеп® (торговое наименование лекарственного препарата)
Этосуксимид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 250 мг (лекарственная форма, дозировка)
Мибе ГмбХ Арцнаймиттель, Германия Munchener Strasse 15, 06796 Brehna, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «ФАРМАГЕЙТ», Россия заявления об отмене государезвенной регистрации лекарственного препарата.