LLT: 10071775 - Синдром Германски-Пудлака

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PT«Пегая кожа»
• PTPHACES-синдром
• PTАдренолейкодистрофия
• PTАльбинизм
• PTАльфа-маннозидоз
• PTАномалия глазницы врожденная
• PTАспартилглюкозаминурия
• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше I типа
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTБолезнь Канавана
• PTБолезнь Краббе
• PTБолезнь Ниманна-Пика
• PTБолезнь Пелицеуса-Мерцбахера
• PTБолезнь Рефсума
• PTБолезнь Фабри
• PTБранхио-окуло-фациальный синдром
• PTВрожденный порок развития глаз, связанный с воздействием вируса Зика
• PTГалактосиалидоз
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГипомеланоз Ито
• PTГипопигментные пятна (в форме ясеневого листа) при туберозном склерозе
• PTГлазной альбинизм
• PTГлазо-зубо-пальцевая (окулодентодигитальная) дисплазия
• PTГлазоглоточная (окулофарингеальная) дистрофия
• PTДисмиелинизация
• PTКриптофтальм
• PTЛейкодистрофия
• PTЛизосомная болезнь накопления
• PTЛипидоз
• PTЛипофусциноз нейронов
• PTЛице-пальце-генитальная дисплазия
• PTМакрофтальм
• PTМетахроматическая лейкодистрофия
• PTМикрофтальм
• PTМуколипидоз
• PTМуколипидоз I типа
• PTМуколипидоз II типа
• PTМуколипидоз III типа
• PTМуколипидоз IV типа
• PTМукополисахаридоз
• PTМукополисахаридоз I
• PTМукополисахаридоз II
• PTМукополисахаридоз III
• PTМукополисахаридоз IV
• PTМукополисахаридоз IX
• PTМукополисахаридоз V
• PTМукополисахаридоз VI
• PTМукополисахаридоз VII
• PTНарушение, связанное с геном ASAH1
• PTНарушения обмена гликопротеинов
• PTНедостаточность лизосомной кислой липазы
• PTНедостаточность сапозина C
• PTОвариолейкодистрофия
• PTОкуломандибулярный фасциальный синдром
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Блоха-Сульцбергера
• PTСиндром Ваарденбурга
• PTСиндром врожденной краснухи
• PTСиндром Германски-Пудлака
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром кератита-ихтиоза-глухоты
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром Уайберна-Мейсона
• PTСиндром Фразера (криптофтальм, акрофациальные и урогенитальные аномалии)
• PTСиндром Эмануэль
• PTТрисомия 13
• PTТрисомия 22
• PTФакоматоз
• PTЦиклопия (синофтальм)