ЛС ГЭОТАР+
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
MedBaseGeotar
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник MedDRA
LLT: 10083933 - Ганглиозидоз GM2
Действия
Международное наименов ание
GM2 gangliosidosis
Уровень
LLT - Термины нижнего уровня
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
Вариант 4
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Врожденные нарушения обмена веществ и питания
HLT
Лизосомные болезни накопления
PT
Ганглиозидоз GM2
LLT
Ганглиозидоз GM2
Показать в дереве
Другие блоки в этой подгруппе
PT
Абеталипопротеинемия
PT
Адренолейкодистрофия
PT
Альфа-маннозидоз
PT
Аспартилглюкозаминурия
PT
Болезнь Гоше
PT
Болезнь Гоше I типа
PT
Болезнь Гоше II типа
PT
Болезнь Гоше III типа
PT
Болезнь Канавана
PT
Болезнь Краббе
PT
Болезнь Ниманна-Пика
PT
Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера
PT
Болезнь Рефсума
PT
Болезнь Фабри
PT
В рожденная аномалия зрительного нерва
PT
Врожденная гипоплазия лицевого нерва
PT
Врожденная неврологическая дегенерация
PT
Галактосиалидоз
PT
Ганглиозидоз GM2
PT
Гиперэкплексия
PT
Дефект развития нервной трубки
PT
Дисмиелинизация
PT
Лейкодистрофия
PT
Лизосомная болезнь накопления
PT
Липидоз
PT
Липофусциноз нейронов
PT
Макулярная гипоплазия
PT
Макулярная дистрофия врожденная
PT
Метахроматическая лейкодистрофия
PT
Муколипидоз
PT
Муколипидоз I типа
PT
Муколипидоз II типа
PT
Муколипидоз III типа
PT
Муколипидоз IV типа
PT
Мукополисахаридоз
PT
Мукополисахаридоз I
PT
Мукополисахаридоз II
PT
Мукополисахаридоз III
PT
Мукополисахаридоз IV
PT
Мукополисахаридоз IX
PT
Мукополисахаридоз V
PT
Мукополисахаридоз VI
PT
Мукополисахаридоз VII
PT
Мутация гена RPE65
PT
Нарушение, связанное с геном ASAH1
PT
Нарушения обмена гликопротеинов
PT
Наследственная спастическая параплегия
PT
Наследственный семейный амилоидоз
PT
Невропатический наследственный семейный амилоидоз
PT
Недостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
PT
Недостаточность лизосомной кислой липазы
PT
Недостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
PT
Недостаточность сапозина C
PT
Овариолейкодистрофия
PT
Первичная недостаточность коэнзима Q10
PT
Пигментный ретинит
PT
Ретиносхизис врожденный
PT
Семейное дрожание
PT
Семейный периодический паралич
PT
Синдром CALFAN
PT
Синдром Айкарди (Экарди)
PT
Синдром Германски-Пудлака
PT
Синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
PT
Синдром Лоури-Вуда
PT