LLT: 10091422 - Синдром CALFAN

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАгенезия долей печени
• PTАгенезия желчного пузыря
• PTАномалия панкреато-билиарного соустья
• PTБилиарная гамартома
• PTБилиарная мальформация
• PTБолезнь Альперса
• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTВрожденная аномалия гепатобилиарной системы
• PTВрожденная аномалия зрительного нерва
• PTВрожденная аномалия развития желчного пузыря
• PTВрожденная внутрипеченочная артерио-портальная фистула
• PTВрожденная гепатомегалия
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная дилатация внутрипеченочных желчных протоков
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденное отсутствие желчных протоков
• PTВрожденный фиброз печени
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГемохроматоз новорожденного
• PTГестационное аллоиммунное заболевание печени
• PTГиперэкплексия
• PTДефект развития нервной трубки
• PTДобавочная доля печени
• PTДоброкачественный рецидивирующий внутрипеченочный холестаз
• PTДоля Риделя
• PTМутация гена PAPSS2
• PTМутация гена SHOX
• PTМутация гена TRPV4
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНаследственный гемохроматоз
• PTНаследственный семейный амилоидоз
• PTНевропатический наследственный семейный амилоидоз
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность сапозина C
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПеченочная гамартома
• PTПечень в виде хвоста бобра
• PTПоликистозная болезнь печени
• PTПризнак наследственного гемохроматоза
• PTПрогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз
• PTСемейное дрожание
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром PURA
• PTСиндром VACTERL
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Донохью
• PTСиндром Кохера-Дебре-Семеленя
• PTСиндром Лоури-Вуда
• PTСиндром Майнцера-Сальдино
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Уолкотта-Раллисона
• PTСиндром утреннего сияния
• PTСиндром эпидермального невуса
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTТуреттово нарушение
• PTФиброкистозная болезнь печени
• PTХолангиоэктазия врожденная