Фамосан - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактозы моногидрат гранулированный, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Оболочка: симетикона эмульсия водная, 23 %, гипромеллоза 5, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид красный (для таблеток с дозировкой 20 мг), железа оксид желтый (для таблеток с дозировкой 40мг).

Описание:

Фамосан^®, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, коричнево-розового цвета.

Фамосан^®, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, коричнево-желтого цвета.

Характеристика препарата:

Препарат Фамосан^® содержит действующее вещество фамотидин, которое является мощным конкурентным ингибитором Н₂-гистаминовых рецепторов. Относится к группе средств, применяемых для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Их действие направлено на снижение желудочной секреции.

Основным фармакологическим действием фамотидина является снижение концентрации соляной кислоты и уменьшение выделяемого объема пищеварительного сока в желудке.

Фармакотерапевтическая группа:Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (гэрб). Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов

АТХ:

A02BA03 Фамотидин

Показания:

Препарат Фамосан^® показан для:

- лечения язвенной болезни 12-перстной кишки и желудка без малигнизации в фазе обострения, профилактики рецидивов;

- лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;

- лечения других состояний, сопровождающихся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера-Эллисона);

- предупреждения аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Фамосан^®:

- если у вас аллергия на фамотидин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша,

- если у вас аллергия на другие блокаторы Н₂-гистаминовых рецепторов,

- если вы кормите грудью,

- если у вас непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Препарат Фамосан® противопоказан детям и подросткам до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

С осторожностью:

Перед приемом препарата Фамосан^® проконсультируйтесь с лечащим врачом при следующих состояниях и диагностированных заболеваниях:

- печеночная недостаточность (препарат следует применять с осторожностью и в более низких дозах);

- почечная недостаточность (препарат следует применять с осторожностью, ваш лечащий врач может порекомендовать снижение суточной дозы препарата);

- цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе);

- беременность;

- новообразование желудка; перед началом лечения язвы желудка препаратом Фамосан^® необходимо исключить наличие злокачественных новообразований желудка.

Беременность и лактация:

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

Беременность

Прием препарата Фамосан^® во время беременности не рекомендуется.

Препарат назначается при беременности только при наличии явных клинических показаний. До принятия решения о применении препарата Фамосан^® во время беременности врач должен оценить потенциальную пользу приема препарата относительно возможных рисков.

Грудное вскармливание

Не принимайте Фамосан^® в период грудного вскармливания. Фамотидин проникает в грудное молоко и может влиять на секреторную функцию желудка ребенка, поэтому кормящим матерям следует прекратить применение препарата или прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).

Язва желудка без малигнизации

40 мг 1 раз в сутки перед сном.

Профилактика обострения язвенной болезни

20 мг 1 раз в сутки перед сном.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Если гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь сопровождается эзофагитом, рекомендуемая доза препарата составляет 20-40 мг в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона

У пациентов, ранее не получавших препараты для снижения желудочной секреции, начальная доза, как правило, составляет 20 мг каждые 6 часов. Далее дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от состояния пациента.

Пациенты, которые применяют другие блокаторы Н₂-рецепторов, могут сразу переходить на применение препарата Фамосан^® в дозе, превышающей рекомендуемую начальную дозу 20 мг, каждые 6 часов.

Предотвращение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона)

40 мг вечером перед операцией или утром в день операции.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

Поскольку фамотидин выводится преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Ваш лечащий врач может уменьшить суточную дозу или увеличить временной интервал между приемами.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Изменение дозы не требуется.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность препарата при применении у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Путь и (или) способ введения

Таблетку проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат Фамосан^® можно принимать независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии

Длительность лечения препаратом Фамосан^®:

- при обострении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в течение 4-8 недель. Длительность лечения может быть меньше, если при эндоскопическом исследовании выявляется раннее заживление язв. У большинства пациентов заживление отмечается в течение 4 недель. У пациентов, у которых не отмечается полного выздоровления через 4 недели, рекомендовано продолжить лечение в течение дополнительных 4 недель;

- при язве желудка без малигнизации в течение 4-8 недель. Длительность лечения может быть меньше, если при эндоскопическом исследовании выявляется раннее заживление язв;

- при гастроэзофагеалъой рефлюксной болезни в течение 6-12 недель. Если гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь сопровождается эзофагитом, в течение 12 недель;

- при синдроме Золлингера-Эллисона длительность применения препарата зависит от клинического состояния пациента.

Если вы забыли принять препарат Фамосан^®

Если вы забыли принять таблетку, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата Фамосан^®, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если вы прекратили прием препарата Фамосан^®

Не прекращайте прием препарата Фамосан^® без предварительной консультации с лечащим врачом.

Если у вас возникли вопросы по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фамосан^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Сообщите вашему лечащему врачу или работнику аптеки, если вы заметили какую-либо из перечисленных ниже нежелательных реакций:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- головная боль,

- головокружение,

- запор,

- диарея.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- анорексия,

- нарушение вкуса,

- сухость во рту,

- тошнота и/или рвота,

- дискомфорт в животе или вздутие живота, метеоризм,

- сыпь, зуд, крапивница,

- утомляемость.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- гинекомастия*.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, нейтропения,

- реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, бронхоспазм),

- обратимые нарушения психики (включая депрессию, тревожные расстройства, возбуждение, дезориентацию, спутанность сознания и галлюцинации; бессонница, снижение либидо),

- судороги и большие эпилептические припадки (особенно у пациентов с почечной недостаточностью),

- парестезия,

- сонливость,

- аритмия,

- атриовентрикулярная блокада (при внутривенном применении антагонистов Н₂- рецепторов),

- бронхоспазм, интерстициальная пневмония (иногда с летальным исходом),

- гепатит, повышение активности «печеночных» ферментов, холестатическая желтуха,

- акне,

- алопеция,

- синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз (иногда с летальным исходом),

- сухость кожи,

- артралгия, мышечные спазмы,

- импотенция,

- чувство стеснения в груди,

- небольшое повышение температуры тела.

* Отмечены редкие случаи гинекомастии, однако в контролируемых клинических исследованиях их частота не превышала таковую в группе плацебо. Эффект исчезает при прекращении лечения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Тел.: +7 800 550 99 03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Веб-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Тел.: +7 (7172) 235 135 (единый call-центр)

Эл. почта: farm@dari.kz

Веб-сайт: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства Здравоохранения Кыргызской Республики

Тел.: +996 (312) 21-92-86

Эл. почта: dlsmi@pharm.kg

Веб-сайт: http://pharm.kg

Передозировка:

Если вы приняли препарата Фамосан^® больше, чем следовало

Если вы случайно приняли препарата Фамосан^® больше, чем следовало, немедленно сообщите лечащему врачу или работнику аптеки.

Симптомы передозировки сходны с нежелательными реакциями, которые наблюдаются в обычной клинической практике.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия; мониторинг состояния пациента.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Лечащему врачу может потребоваться внести изменения в прием других препаратов или принять иные меры предосторожности. Возможно потребуется отмена некоторых препаратов.

При приеме препарата Фамосан^® одновременно с лекарственными препаратами, всасывание которых зависит от кислотности желудочного сока, следует учитывать изменение всасывания таких препаратов.

Обязательно проинформируйте лечащего врача, если вы принимаете один из нижеперечисленных лекарственных препаратов.

- Атазанавир (препарат, применяемый для лечения ВИЧ-инфекции): возможно снижение его всасывания вследствие изменения pH желудка.

- Противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол): возможно снижение их всасывания из-за увеличения pH желудка. Рекомендуется принимать вышеуказанные препараты не позднее чем за 2 часа до приема препарата Фамосан^®.

- Антациды (препараты, нейтрализующие кислотность желудочного сока): возможно снижение всасывания фамотидина и его концентрации в плазме крови. Рекомендуется принимать антациды через 1-2 часа после приема препарата Фамосан^®.

- Сукральфат (препарат, применяемый для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки). Следует избегать применения сукральфата в течение 2 часов до или после приема препарата Фамосан^®.

- Пробенецид (препарат, применяемый для лечения подагры). Не принимайте пробенецид во время лечения препаратом Фамосан^®, поскольку это может снизить скорость выведения фамотидина.

Прочие взаимодействия

Фамотидин не влияет на активность изоферментов цитохрома Р450.

Клинические исследования показали, что фамотидин не усиливает действие амидопирина, антипирина, диазепама, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина.

Показано отсутствие влияния фамотидина на фармакокинетику и антикоагулянтную активность фенпрокумона.

Особые указания:

При появлении затруднений при глотании или сохранении дискомфорта в животе следует обратиться к врачу.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

В клинических исследованиях не отмечалось повышения частоты или изменения типа побочных эффектов у пожилых пациентов, связанных с приемом фамотидина. Изменение дозы в зависимости от возраста не требуется.

Общие указания

В случае длительного применения препарата в высокой дозе рекомендуется регулярное проведение общего анализа крови и оценка функции печени.

При хронической язвенной болезни не следует резко прекращать прием препарата после снижения выраженности симптомов.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения фамотидина у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Препарат Фамосан^® с алкоголем

По данным исследований фамотидин не влияет на степень всасывания алкоголя в кровь при его употреблении внутрь.

Препарат Фамосан^® содержит лактозу

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Прием препарата Фамосан^® может вызвать головокружение или головную боль. Воздержитесь от управления автомобилем и не работайте с механизмами во время лечения, если чувствуете похожие симптомы.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 40 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в упаковке ячейковой контурной из ПВХ пленки и алюминиевой фольги.

2 упаковки ячейковые контурные (для таблеток с дозировкой 20 мг) или 1 упаковка ячейковая контурная (для таблеток с дозировкой 40 мг) вместе с листком-вкладышем в пачке картонной.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

4 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и пачке картонной.

Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(001679)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2023-01-17

Дата переоформления:2023-06-14

Владелец Регистрационного удостоверения:

ПРО МЕД ЦС ПРАГА А О Чехия

Производитель:

ПРО МЕД ЦС ПРАГА А О Чехия

Представительство:

ПРО МЕД ЦС АО Россия

Дата обновления информации: 2024-03-26

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Фамосан® (Famosan®)