Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

H2-антигистаминные средства

H2-антигистаминные средства

Входит в состав препаратов
  • Квамател®
    лиофилизат в/в 
  • Квамател®
    таблетки внутрь 
  • Квамател® мини
    таблетки внутрь 
  • Ульфамид®
    таблетки внутрь 
  • Фамосан®
    таблетки внутрь 
    ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.     Чешская Республика
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
    ОЗОН, ООО     Россия
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
    БИОКОМ, ЗАО     Россия
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
    Алкалоид, АО     Македония
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
    БИОКОМ, ЗАО     Россия
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
    Хемофарм А.Д.     Сербия
  • Фамотидин
    лиофилизат в/в 
    ФАРМАКЛАБ, ООО     Россия
  • Фамотидин
    лиофилизат в/в 
    Б-ФАРМ, ООО     Россия
  • Фамотидин ШТАДА
    таблетки внутрь 
  • Фамотидин-OBL
    таблетки внутрь 
  • Фамотидин-АКОС
    таблетки внутрь 
  • Фамотидин-Акри®
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • Входит в перечень (Распоряжение Правительства РФ № 2782-р от 30.12.2014):

    ОНЛС

    ЖНВЛП

    Минимальный аптечный ассортимент

    АТХ:

    A.02.B.A.03   Фамотидин

    Фармакодинамика:

    Препарат III поколения из группы блокаторов Н2-рецепторов. Конкурентно и обратимо ингибирует гистаминовые Н2-рецепторы, в том числе париетальных клеток. Понижает секрецию соляной кислоты: базальную и стимулированную пищей, гастрином, гистамином и, в меньшей степени, ацетилхолином. Способствует снижению активности пепсина и повышению рН желудочного сока.

    Не оказывает антиандрогенного действия и не угнетает активность микросомальных ферментов печени.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь до 45 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа. Связь с белками плазмы составляет 15-20 %.

    Терапевтический эффект развивается через 1 час после приема внутрь, через 30 минут после внутривенного введения и продолжается в течение 10-12 часов. Метаболизм в печени. Проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер.

    Период полувыведения составляет 2,3-3,5 часа. Элиминация почками, около 60 % в неизмененном виде после внутривенного введения и 30-35 % после приема внутрь.

    Показания:

    Применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при острых кишечных кровотечениях, гастроэзофагеальном рефлюксе с эзофагитом, синдроме Золлингера-Эллисона, остром панкреатите.

    X.J95-J99.J95.4   Синдром Мендельсона

    XI.K20-K31.K26   Язва двенадцатиперстной кишки

    XI.K20-K31.K25   Язва желудка

    XI.K80-K87.K85   Острый панкреатит

    IV.E15-E16.E16.8   Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы

    XI.K20-K31.K21.0   Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом

    XI.K20-K31.K25.4   Язва желудка хроническая или неуточненная с кровотечением

    XI.K20-K31.K26.4   Язва двенадцатиперстной кишки хроническая или неуточненная с кровотечением

    Противопоказания:Индивидуальная непереносимость, печеночная недостаточность, детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью:Пожилой возраст, почечная недостаточность, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки - по 40 мг в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.

    При рефлюкс-эзофагите дозу устанавливают индивидуально в зависимости от состояния больного. Начальную дозу 20 мг принимают каждые 6 часов. При синдроме Золлингера-Эллисона принимают в дозе 20-40 мг 4 раза в сутки.

    Внутривенно медленно, в течение 2-х минут при желудочном кровотечении или невозможности приема внутрь, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка - по 20 мг каждые 12 часов; с целью профилактики аспирационного пневмонита - внутримышечно, по 20 мг перед сном накануне или утром в день проведения хирургической операции.

    Высшая суточная доза: 80 мг.

    Высшая разовая доза: 40 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, бессонница, спутанность сознания, тревожные и депрессивные состояния, галлюцинации.

    Система кроветворения: анемия, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

    Сердечно-сосудистая система: аритмия, синкопе, ортостатическая гипотензия - при быстром внутривенном введении.

    Пищеварительная система: сухость во рту, потеря аппетита, тошнота, рвота, запор или диарея.

    Дерматологические реакции: гипергидроз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Асистолия, атриовентрикулярная блокада, аритмия.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:Состав и кратность приема пищи не оказывают никакого влияния на действие препарата.

    Одновременное применение с антацидными средствами понижает активность препарата за счет снижения всасывания, поэтому антацидные средства рекомендуется принимать спустя 2 часа после приема фамотидина.

    Препарат потенцирует действие метопролола и фуросемида.

    В сочетании с глибенкламидом возможно развитие гипогликемии.

    Антихолинергические средства в сочетании с фамотидином приводят к нарушениям памяти и внимания у пожилых пациентов.

    Особые указания:

    При лечении язвенной болезни рекомендуется постепенное снижение дозы, чтобы избежать "симптома рикошета".

    Перед началом лечения следует исключить злокачественные процессы, так как прием препарата может сгладить клиническую картину заболевания.

    Инструкции
    Вверх