Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ФамотидинФамотидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Квамател®
    лиофилизат в/в 
  • Квамател®
    таблетки внутрь 
  • Квамател® мини
    таблетки внутрь 
  • Ульфамид®
    таблетки внутрь 
  • Фамосан®
    таблетки внутрь 
    ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.     Чешская Республика
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
    ОЗОН, ООО     Россия
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
    БИОКОМ, ЗАО     Россия
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
    Алкалоид, АО     Македония
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
    БИОКОМ, ЗАО     Россия
  • Фамотидин
    таблетки внутрь 
    Хемофарм А.Д.     Сербия
  • Фамотидин
    лиофилизат в/в 
    ФАРМАКЛАБ, ООО     Россия
  • Фамотидин
    лиофилизат в/в 
    Б-ФАРМ, ООО     Россия
  • Фамотидин ШТАДА
    таблетки внутрь 
  • Фамотидин-OBL
    таблетки внутрь 
  • Фамотидин-АКОС
    таблетки внутрь 
  • Фамотидин-Акри®
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Дозировка 20 мг:

    Действующее вещество: фамотидин - 20 мг.

    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный -1,0 мг; магния стеарат - 2,0 мг; повидон К 90 - 4,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 6,0 мг; тальк - 6,0 мг; крахмал кукурузный - 56,0 мг; лактозы моногидрат - 105,0 мг.

    Состав пленочной оболочки: оксид железа красный - 0,012 мг; кремния диоксид коллоидный - 0,088 мг; титана диоксид - 0,288 мг; макрогол 6000 - 0,499 мг; сепифилм 003 - 6,613 мг (макрогола-40 стеарат (тип I) - 8-12 %; целлюлоза микрокристаллическая - 35-45 %; гипромеллоза - 45-55 %).

    Дозировка 40 мг:

    Действующее вещество: фамотидин - 40 мг.

    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный -1,0 мг; магния стеарат - 2,0 мг; повидон К 90 - 4,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 6,0 мг; тальк - 6,0 мг; крахмал кукурузный - 51,0 мг; лактозы моногидрат - 90,0 мг.

    Состав пленочной оболочки: оксид железа красный - 0,024 мг; кремния диоксид коллоидный - 0,088 мг; титана диоксид - 0,276 мг; макрогол 6000 - 0,499 мг; сепифилм 003 -6,613 мг (макрогола-40 стеарат (тип I) - 8-12 %; целлюлоза микрокристаллическая - 35-45 %; гипромеллоза - 45-55 %).

    Описание:

    Таблетки 20 мг. Розовые, выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой F20 на одной стороне. На изломе белого или почти белого цвета.

    Таблетки 40 мг. Темно-розовые, выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой F40 на одной стороне. На изломе белого или почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
    АТХ:  

    A.02.B.A.03   Фамотидин

    Фармакодинамика:

    Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов. Подавляет секрецию соляной кислоты, базальную и стимулированную гастрином, гистамином и ацетилхолином, при этом возрастает pH содержимого желудка и снижается активность пепсина. Фамотидин слабо влияет на микросомальные ферменты печени.

    После приема внутрь действие препарата начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч, продолжительность эффекта 12-24 ч в зависимости от дозы.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция неполная, максимальная концентрация - через 1-3 ч и составляет 0,07-0,1 мг/л. Биодоступность - 40-45%, увеличивается при приеме пищи и снижается при приеме антацидов. Связь с белками плазмы 10-20%. Период полувыведения из плазмы - 2,3-3,5 ч, а при клиренсе креатинина <10 мл/мин может достигать 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида. При приеме внутрь 30-35% фамотидина выводится почками в неизмененном виде.

    Фамотидин проникает через плацентарный, гематоэнцефалический барьеры и в грудное молоко.

    Показания:

    Язвенная болезнь 12-перстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов.

    Лечение и профилактика симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), стрессовых, послеоперационных язв).

    Эрозивный гастродуоденит.

    Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка.

    Рефлюкс-эзофагит.

    Синдром Золлингера-Эллисона.

    Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

    Предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов, беременность, период лактации, детский возраст.

    С осторожностью:

    Печеночная или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    При обострении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки по 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг; продолжительность лечения 4-8 недель.

    Для профилактики обострения язвенной болезни по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.

    При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза 20-40 мг каждые 6 часов; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240-480 мг.

    При рефлюкс-эзофагите начальная доза 20 мг 2 раза в сутки; при необходимости препарат можно применять по 40 мг 2 раза в сутки.

    Для профилактики аспирации желудочного сока во время общей анестезии: 40 мг накануне операции или утром в день операции.

    При почечной недостаточности, если клиренс креатинина < 30 мл/мин или креатинин крови > 3 мг/100 мл, суточную дозу необходимо уменьшить до 20 мг или увеличить интервал между приемами до 36-48 ч.

    Побочные эффекты:

    Со стороны органов пищеварения: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, снижение аппетита; повышение активности трансаминаз печени, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

    Со стороны органов кроветворения: очень редко агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- или аплазия костного мозга.

    Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, атриовентрикулярная блокада, брадикардия, снижение артериального давления.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, галлюцинации, спутанность сознания.

    Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения, шум в ушах.

    Со стороны органов мочеполовой системы: при длительном применении больших доз - аменорея, снижение либидо.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия.

    Прочие: лихорадка, алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, при длительном применении больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия.

    Передозировка:

    Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия; гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Вследствие повышения pH содержимого желудка фамотидин уменьшает всасывание кетоконазола и итраконазола.

    Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию фамотидина, следует соблюдать 1-2 часовой перерыв между приемами этих препаратов.

    При совместном применении фамотидина и лекарственных средств, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении.

    Фамотидин увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

    Особые указания:

    Фамотидин может маскировать симптомы рака желудка, поэтому прежде, чем приступить к лечению фамотидином, необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

    Подобно всем блокаторам Н2-рецепторов, при резком прекращении лечения фамотидин может вызвать синдром отмены, поэтому лечение прекращают, постепенно снижая его дозу.

    Пациентам с нарушенной функцией печени назначают сниженные дозы, соблюдая осторожность.

    При длительном лечении ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с дальнейшим распространением инфекции.

    Блокаторы Н2-рецепторов следует принимать по прошествии 2 часов после приема итраконазола и кетоконазола во избежание существенного ухудшения их всасывания.

    Блокаторы Н2-рецепторов могут ингибировать кислотостимулирующее действие пентагастрина и гистамина, поэтому за 24 часа до проведения теста следует отказаться от назначения фамотидина.

    Блокаторы Н2-рецепторов подавляют кожную реакцию на гистамин, приводя к ложноотрицательным результатам кожных проб, поэтому перед проведением диагностических кожных проб на аллергию немедленного типа следует прекратить прием фамотидина.

    Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и лекарственных средств, вызывающих раздражение слизистой оболочки желудка.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения фамотидином следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и при других видах деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и 40 мг.

    Упаковка:

    Таблетки 20 мг:

    По 14 таблеток в блистере из ПВХ-алюминиевой фольги. По 2 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Таблетки 40 мг:

    По 14 таблеток в блистере из ПВХ-алюминиевой фольги.

    По 1 блистеру в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    5 лет.

    Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N012002/01
    Дата регистрации:27.01.2010 / 05.02.2016
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО Венгрия
    Производитель:  
    GEDEON RICHTER, Ltd. Венгрия
    Представительство:  ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО Венгрия
    Дата обновления информации:  26.12.2017
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх