ЛС ГЭОТАР+
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
MedBaseGeotar
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник MedDRA
LLT: 10078801 - Синдром MLASA
Действия
Международное наименование
MLASA syndrome
Уровень
LLT - Термины нижнего уровня
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
Вариант 4
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Врожденные цитоплазматические нарушения
HLT
Генетические митохондриальные отклонения, НКДР
PT
Синдром MLASA
LLT
Синдром MLASA
Показать в дереве
Другие блоки в этой подгруппе
PT
Болезнь Альперса
PT
Болезнь накопления гликогена II типа
PT
Болезнь накопления гликогена III типа
PT
Болезнь накопления гликогена V типа
PT
Болезнь накопления гликогена VII типа
PT
Врожденная анемия
PT
Врожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
PT
Врожденная малярия
PT
Врожденная митохондриальная цитопатия
PT
Делеция митохондриальной ДНК
PT
Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
PT
Дупликация митохондриальной ДНК
PT
Истощение митохондриальной ДНК
PT
Метаболическая миопатия
PT
Миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
PT
Митохондриальная гепатопатия
PT
Митохондриальная кардиомиопатия
PT
Митохондриальная миопатия
PT
Митохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
PT
Митохондриальная энцефаломиопатия
PT
Множественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
PT
Мутация гена десмина
PT
Мутация митохондриальной ДНК
PT
Наследственная атрофия зрительного нерва
PT
Наследственная болезнь двигательного нейрона
PT
Наследственная микроцитарная анемия
PT
Наследственная сидеробластная анемия
PT
Наследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
PT
Недостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
PT
Недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
PT
Недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
PT
Недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
PT
Недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
PT
Недостаточность бета-кетотиолазы
PT
Недостаточность митохондриального фермента
PT
Первичная недостаточность коэнзима Q10
PT
Приобретенная делеция митохондриальной ДНК
PT
Приобретенная мутация митохондриальной ДНК
PT
Прогрессирующая наружная офтальмоплегия
PT
Псевдогипоальдостеронизм
PT
Синдром MELAS
PT
Синдром MLASA
PT
Синдром Кернса-Сейра
PT
Синдром нейроакантоцитоза МакЛеода
PT
Синдром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
PT
Синдром Пирсона
PT