LLT: 10058799 - Митохондриальная энцефаломиопатия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTБолезнь Альперса
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДефицит фумаразы
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTМетаболическая миопатия
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМножественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
• PTМутация гена десмина
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром Лабруна
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Пирсона
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTХорея-акантоцитоз