LLT: 10090512 - Синдром Диаса-Логана

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTADNP-синдром
• PTCEC-синдром
• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTАгенезия зрительного нерва
• PTАльтернирующая гемиплегия детского возраста
• PTАтаксия с дефицитом витамина Е
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTБолезнь гемоглобина C
• PTБолезнь гемоглобина D
• PTБолезнь гемоглобина E
• PTБолезнь Хантингтона/Гентингтона
• PTВрожденная анестезия тройничного нерва
• PTВрожденная аносмия
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная лицевая диплегия
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденная эпилепсия
• PTВрожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
• PTВрожденное неврологическое нарушение
• PTВрожденный атонический паралич
• PTВрожденный гемипарез
• PTВрожденный нистагм
• PTВрожденный паралич черепно-мозгового нерва
• PTВрожденный синдром Хорнера
• PTГемоглобин-E-связанная талассемия
• PTГемоглобинопатия
• PTГениоспазм
• PTГиперэкплексия
• PTДискинезия, связанная с геном ADCY5
• PTДистония-паркинсонизм с острым началом
• PTДоброкачественные семейные судороги новорожденных
• PTДофамин-чувствительная дистония
• PTКомплекс туберозного склероза
• PTМиоклоническая дистония
• PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНарушение при недостаточности CDKL5
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследственная персистенция фетального гемоглобина
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНедостаточность биотинидазы
• PTНедостаточность кофактора молибдена
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНейроакантоцитоз
• PTНейрофиброматоз
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTПентасомия по Х-хромосоме
• PTПервичная дистония с ранним началом
• PTПризнак присутствия гемоглобина C
• PTПризнак присутствия гемоглобина D
• PTПризнак присутствия гемоглобина E
• PTПризнак присутствия гемоглобина Lepore
• PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTСемейная гемиплегическая мигрень
• PTСемейный боковой амиотрофический склероз
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром PURA
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром Айкарди-Гутьерес
• PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
• PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
• PTСиндром Галлоуэя-Мовата
• PTСиндром делеции длинного плеча хромосомы 18
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром изодицентрической хромосомы 15
• PTСиндром Клифстры
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром Коффина-Сириса
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Маунта-Ребака
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром Перри
• PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
• PTСиндром Поттера
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром Фелан-МакДермид
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTСиндром Шапиро
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTТрисомия 4p
• PTТуреттово нарушение
• PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
• PTХ-сцепленная дистония–паркинсонизм
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
• PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами