Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Курантил® 25

Курантил 25, дипиридамол, дисциркуляторная энцефалопатия, улучшение мозгового кровообращения, лечение нарушений микроциркуляции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016001/01 от 13.10.2009 г. выдано ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА", Россия): Курантил® 25

Отмена государственной регистрации. Септолете®

Септолете, лечение инфекционно-воспалительных заболеваний рта и ротоглотки, фарингит, тонзиллит, ларингит, воспаление десен, воспаление слизистой оболочки полости рта, гингивит, стоматит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014526/01 от 29.07.2008 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Отмена государственной регистрации. Бактрим®

Бактрим, Ко-тримоксазол, сульфаметоксазол, триметоприм, антибактериальный сульфаниламидный препарат, лечение инфекций мочеполовых путей, лечение инфекций дыхательных путей, инфекции ЛОР-органов, сальмонеллоносительство, холера, дизентерия, инфекции кожи и мягких тканей, лечение акне, остеомиелит, синусит, тонзиллит, цистит, ларингит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014160/01 от 29.09.2008 выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария): Бактрим®

Приостановление применения. Гелмодол-ВМ

Гелмодол-ВМ , албендазол, противогельминтный препарат, гельминтоз, лечение гельминтоза, лямблиоз

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Кетоаминол®

Кетоаминол, хроническая почечная недостаточность, хроническая болезнь почек

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Кокарнит

Кокарнит, диабетическая полинейропатия, лечение диабетической полинейропатии

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Верклав

Верклав, амоксициллин+клавулановая кислота, антибиотик широкого спектра действия, ингибитор бета-лактамаз

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Вессел® Дуэ Ф

Вессел Дуэ Ф, сулодексид, антикоагулянтное средство, гепариноид, профилактика тромбообразования, инфаркт миокарда

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Отмена государственной регистрации. Энзапрост®-Ф

Энзапрост-Ф, динопрост, медицинский аборт, аборт, самопроизвольный выкидыш, внутриутробная гибель плода

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014872/01 от 13.10.2008 г. выдано ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических

Возобновление применения. Долгит

Долгит, ибупрофен, нестероидный противовоспалительный препарат, НПВС

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 27 февраля 2020 г. № ЦС-13311/19 принято решение о возобновлении применения с 2 марта 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 7 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 631): Долгит торговое наименование лекарственного препарата Ибупрофен

Отмена государственной регистрации. Окситоцин Гриндекс

Окситоцин, роды, ествественные роды, стимуляция родовой деятельности, слабость родовой деятельности, послеродовое кровотечение, гипотоническоее маточное кровотечение

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016106/01 от 01.04.2011 выдано АО "Гриндекс", Латвия): Окситоцин Гриндекс (торговое

Отмена государственной регистрации. Мелоксикам

Мелоксикам, артроз, остеоартроз, лечение остеоартроза, полиартроз, болезнь Бехтерева, анкилозирующий спондилит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003170 от 31.08.2015 г. выдано ООО "Тривиум - XXI ", Россия): Мелоксикам (торговое

Отмена государственной регистрации. Ультрапрокт®

Ультрапрокт, геморрой, лечение геморроя, анальная трещина, лечение анальной трещины, проктит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014591/02 от 21.11.2008 г. выдано АО "БАЙЕР", Россия): Ультрапрокт® (торговое

Возобновление применения. Офлоксацин

Офлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания, антибиотик широкого спектра действия, фторхинолон

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2020 г. № 02-9275/20 принято решение о возобновлении применения с 25 февраля 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 19 декабря 2019 г. приказом Минздрава России от 19 декабря 2019 г. № 1063): Офлоксацин торговое наименование лекарственного препарата Офлоксацин

Возобновление применения. Натрия хлорид

Натрия хлорид, изотонический раствор, дегидратация, гиповолемия, восполнение ОЦК, регидратация, дезинтоксикация

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2020 г. № 02-9275/20 принято решение о возобновлении применения с 25 февраля 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 19 декабря 2019 г. приказом Минздрава России от 19 декабря 2019 г. № 1062): Натрия хлорид торговое наименование лекарственного препарата Натрия хлорид