Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Никофлекс

Никофлекс, ушибы, лечение ушибов, обезболивающая мазь, невралгия, полиартрит, симптоматическое лечение боли, боль, лечение боли, разогревание мышц, спортсмены, тренировки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011978/01 от 14.09.2012 г. выдано ЗАО "Медимпэкс", Венгрия): Никофлекс (торговое

Отмена государственной регистрации. Реальдирон®

Реальдирон, интерферон альфа-2b, МИБП-цитокин, гепатит В, лечение гепатита В, гепатит С, лечение гепатита С, меланома, саркома Капоши, лечение миелолейкоза, синдром Сезари, волосатоклеточный лейкоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001492/08 от 14.03.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль,

Возобновление применения. Амоксициллин + Клавулановая кислота

Амоксициллин, клавулановая кислота, аугментин, синусит, тонзиллит, отит, цистит, уретрит, пневмония

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Росздравнадзора от 26 мая 2020 г. № 01-27888/20 принято решение о возобновлении применения с 27 мая 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 2 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 6 апреля 2020 г. № 293): Амоксициллин + Клавулановая кислота торговое наименование лекарственного препарата Амоксициллин + Клавулановая кислота

Отмена государственной регистрации. Дексаметазон

Дексаметазон, анафилактический шок, системные заболевания, тяжелое течение заболеваний, глюкокортикостероиды, конъюнктивит, иридоциклит, блефарит, травма роговицы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014218/01 от 10.09.2008 выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

Отмена государственной регистрации. Бронхипрет®

Бронхипрет, отхаркивающий препарат, кашель, лечение кашля, бронхит, лечение бронхита, трахеит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000182 от 05.04.2010 выдано Бионорика СЕ, Германия): Бронхипрет® (торговое

Отмена государственной регистрации. Диласидом®

Диласидом, молсидомин, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность, лечение хронической сердечной недостаточности

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014294/02 от 29.10.2008 выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

Отмена государственной регистрации. Дитадрин®

Дитадрин, аллергический конъюнктивит, конъюнктивит, контактные линзы, раздражение конъюнктивы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014982/01 от 01.07.2008 выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

Приостановление применения. Ритонавир

Ритонавир, ВИЧ, лечение ВИЧ, вирус иммунодефицита человека

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Рифабутин

Рифабутин, туберкулез, лечение туберкулеза

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г, № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Тегретол® ЦР

Тегретол® ЦР, карбамазепин, эпилепсия, лечение эпилепсии, боль, хроническая боль, невралгия тройничного нерва, алкогольная абстиненция, шизоаффективные психозы

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Отмена государственной регистрации. Ультрапрокт®

Ультрапрокт, геморрой, лечение геморроя, анальная трещина, лечение анальной трещины, проктит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014591/01 от 21.11.2008 выдано АО "БАЙЕР", Россия): Ультрапрокт® (торговое

Отмена государственной регистрации. Амброксол-Рихтер

Амброксол-Рихтер, амброксол, отхаркивающий препарат, муколитический препарат, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, хроническая обструктивная болезнь легких

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002666/08 от 10.04.2008 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Амброксол-Рихтер

Приостановление применения. Тербинафин-Акрихин

Тербинафин-Акрихин, тербинафин, противогрибковый препарат, микоз, лечение микоза, кандидоз, лечение кандидоза

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Аксосеф®

Аксоцеф, цефуроксим, антибиотик-цефалоспорим, антибиотик широкого спектра действия

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Мелбек®

Мелбек, мелоксикам, артроз, остеоартроз, лечение остеоартроза, полиартроз, болезнь Бехтерева, анкилозирующий спондилит

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

1
87 888990 91
162