Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Оптибетол®

Оптибетол, бетаксолол, глаукома, лечение глаукомы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001572 от 06.03.2012 выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

Отмена государственной регистрации. Стабизол® ГЭК 6%

Стабизол ГЭК 6%, плазмозамещающий препарат, гиповолемия, восполнение ОЦК, шок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014508/01 от 24.03.2009 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия): Стабизол® ГЭК 6%

Отмена государственной регистрации. Рефортан® ГЭК 10%

Рефортан ГЭК 10%, плазмозамещающий препарат, гиповолемия, восполнение ОЦК, шок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014506/01 от 09.02.2009 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия): Рефортан® ГЭК 10%

Отмена государственной регистрации. Рефортан® ГЭК 6%

Рефортан ГЭК 6%, плазмозамещающий препарат, гиповолемия, восполнение ОЦК, шок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014505/01 от 24.12.2008 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия): Рефортан® ГЭК 6%

Отмена государственной регистрации. Медитонзин®

Медитонзин, гомеопатический препарат для лечения гриппа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000599 от 21.09.2011 выдано Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ, Германия);

Отмена государственной регистрации. Тризивир®

Тризивир, абакавир, ламивудин, зидовудин, ВИЧ, лечение ВИЧ,иммунодефицит человека, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015795/01 от 25.05.2009 выдано ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания):

Отмена государственной регистрации. Зиаген®

Зиаген, абакавир, ВИЧ, лечение ВИЧ, иммунодефицит, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011612/01 от 24.06.2010 г. выдано ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Ловастатин

Ловастатин, гиперхолестеринемия, лечение гиперхолестеринемии, гиперлипидемия, атеросклероз, лечение атеросклероза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007837/09 от 06.10.2009 выдано Совместное общество с ограниченной ответственностью

Отмена государственной регистрации. Аспарагиназа Медак

Аспарагиназа Медак, аспарагиназа,острый лимфобластный лейкоз, диффузная неходжкинская лимфома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012317/01 от 25.04.2007 г. выдано медак ГмбХ, Германия): Аспарагиназа медак (торговое

Отмена государственной регистрации. Фровамигран

Фровамигран, фроватриптан, мигрень, лечение мигрени, купирование приступов мигрени

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000390 от 25.02.2011 г. выдано Берлин-Хеми/ Менарини Фарма ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Калия и магния аспарагинат Берлин-Хеми

Калия и магния аспарагинат Берлин-Хеми, калия и магния аспарагинат, недостаточность магний, недостаточность калия, гипомагниемия, гипокалиемия, передозировка сердечными гликозидами, стенокардия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012305/01 от 11.09.2012 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия): Калия и магния

Отмена государственной регистрации. Инфезол® 100

Инфезол 100, парентеральное питание, белковый дефицит, обезвоживание, гиповолемия, восполнение потери жидкости

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015159/01 от 05.11.2008 г. выдано Берлин-Хеми АГ, Германия): Инфезол® 100

Отмена государственной регистрации. Инфезол® 40

Инфезол 40, парентеральное питание, белковый дефицит, обезвоживание, гиповолемия, восполнение потери жидкости

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012478/01 от 05.03.2011 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия): Инфезол® 40

Изменение инструкции. Азитромицин

Азитромицин, антибиотик-азалид, лечение хламидийных инфекций, хламидии, ринит, тонзиллит, отит, ларингит, фарингит

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества азитромицин, в том числе в составе комбинаций с другими лекарственными средствами, в лекарственных формах: капли глазные, капсулы, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий,

Возобновление применения. Ритонавир

Ритонавир, ВИЧ, лечение ВИЧ, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 18 июня 2020 г. № ЦС-42444/19 принято решение о возобновлении применения с 19 июня 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 30 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 18 мая 2020 г. № 463): Ритонавир торговое наимен ование лекарственного препарата Ритонавир международное непатентованное наименование

1
86 878889 90
162