Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Возобновление применения. Глюкоза

Глюкоза, декстроза, гиповолемия, дегидратация, недостаток углеводов

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2020 г. № 02-9275/20 принято решение о возобновлении применения с 25 февраля 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 19 декабря 2019 г. приказом Минздрава России от 19 декабря 2019 г. № 1061): Глюкоза торговое наименование лекарственного препарата Декстроза

Отмена государственной регистрации. Бактисубтил®

Бактисубтил, диарея, лечение диареи, гастроэнтерит, колит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012671/01 от 18.02.2008 г. выдано Лаборатории Авентис, Франция): Бактисубтил®

Изменение инструкции. Ламивудин

Ламивудин, хронический вирусный гепатит В, ВИЧ, вирус иммунодефицита человека, лечение ВИЧ-инфекции

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ламивудин, в том числе в составе комбинаций, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: В разделах "Побочное действие"

Отмена государственной регистрации. Вориконазол-Акри

Вориконазол-Акри, вориконазол, аспергиллез, кандидоз пищевода, тяжелые грибковые инфекции, кандидозный сепсис, легочный кандидоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004050 от 27.12.2016 выдано Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат

Отмена государственной регистрации. Симвалимит®

Симвалимит, симвастатин, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гиполипидемический препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015509/01 от 28.04.2011 выдано АО "Гриндекс", Латвия): СИМВАЛИМИТ® (торговое

Изменение инструкции. Паклитаксел

Паклитаксел, рак яичников, рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества паклитаксел, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: В разделе "Способ применения и дозы" информацию в отношении

Отмена государственной регистрации. Эспол®

Эспол, перца стручкового плодов экстракт, местнораздражающий препарат, арталгия, миозит, ушибы мягких тканей

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002479/01 от 04.04.2008 выдано Акционерное общество "Нижегородский химико

Отмена государственной регистрации. Эналаприл-Акрихин

Эналаприл-Акрихин, эналаприл, артериальная гипертензия, эссенциальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004692 от 12.02.2018 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Отмена государственной регистрации. Хондроксид®

Хондроксид, хондроитина сульфат, ревматоидный артрит, остеохондроз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003231 от 29.09.2015 выдано Акционерное общество "Нижегородский химико

Отмена государственной регистрации. Фунготербин®

Фунготербин, тербинафин, кандидоз, лечение кандидоза, микоз, лечение микоза, паховая эпидермофития, противогрибковый препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002270/01 от 12.09.2008 выдано Открытое акционерное общество "Нижегородский

Отмена государственной регистрации. Синтомицин

Синтомицин, антибиотик для наружного применения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003105/01 от 24.03.2009 выдано Открытое акционерное общество "Нижегородский

Отмена государственной регистрации. Пригабилон®

Пригабилон, прегабалин, нейропатическая боль, фибромиалгия, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003493 от 09.03.2016 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Отмена государственной регистрации. Мореаль плюс

Мореаль плюс, декспантенол, средство для лечения заболеваний носа, аллергический ринит, вазомоторный ринит, профилактика инфекций полости носа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003976/10 от 06.05.2010 выдано Акционерное общество "Нижегородский химико

Отмена государственной регистрации. Мемотропил®

Мемотропил, пирацетам, ноотропный препарат, деменция, сосудистая деменция, болзнь Альцгеймера

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011764/02 от 01.06.2011 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Отмена государственной регистрации. Лозартан-Н Рихтер

Лозартан-Н Рихтер, лозартан + гидрохлоротиазид, антигипертензивный препарат, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12 04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000767 от 29.09.2011 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Лозартан-Н Рихтер

1
89 909192 93
161