Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Гепатромбин

Гепатромбин, тромбоз, лечение тромбоза, тромбофлебит, лечение тромбофлебита, спортивная травма, варикозное расширение вен

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011078/01 от 06.10.2011 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Гепатромбин

Отмена государственной регистрации. Гепатромбин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013949/01 от 13.12.2007 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Гепатромбин

Отмена государственной регистрации. Гепатромбин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013949/02 от 13.12.2007 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Гепатромбин

Отмена государственной регистрации. Гепатромбин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011078/02 от 18.08.2010 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Гепатромбин

Отмена государственной регистрации. ВИНПОЦЕТИН

Винпоцетин, недостаточность мозгового кровообращения, энцефалопатия, сосудистая деменция, сосудистые заболевания сетчатки, болезнь Меньера

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014778/01 от 29.07.2008 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер»,

Отмена государственной регистрации. Ацилок®

Ацилок, ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011363/02 от 25.05.2010 выдано Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Ацилок®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011363/01 от 18.05.2010 выдано Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Маркаин® Адреналин

Маркаин Адреналин, местная анестезия, местная инфильтрационная анестезия, проводниковая анестезия, межреберная блокада, блокада больших и малых нервов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016240/01 от 04.03.2010 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Таваник®

Таваник, левофлоксацин, фторхинолон, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012242/02 от 03.08.2011 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Эмла

Эмла, поверхностная анестезия кожи, местный анестетик, обезболивание

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011054 от 29.08.2008 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия):

Отмена государственной регистрации. Тенлиза®

Тенлиза, амлодипин+лизиноприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002857 от 10.02.2015 выдано ООО ''КРКА-РУС'', Россия): Тенлиза®

Отмена государственной регистрации. Сана-Сол®-Поливитаминный комплекс

Сана-Сол-Поливитаминный комплекс, витамины,профилактика дефицита витаминов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001280/07 от 25.06.2007 г. выдано Никомед Фарма АС, Норвегия): Сана

Отмена государственной регистрации. Солкосерил®

Солкосерил, гель глазной, травмы роговицы, язва роговицы, ожоги роговицы, кератит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013615/02 от 26.06.2009 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Солкосерил®

Солкосерил, регенерация тканей, нарушения мозгового кровообращения, окклюзионные заболевания периферических артерий

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015224/03 от 17.01.2008 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Солкодерм

Солкодерм, обыкновенные бородавки, подошвенные бородавки, остроконечные кондиломы, лечение бородавок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015196/01 от 21.07.2008 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

1
36 373839 40
161