Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/01 от 26.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия):
Бонефос® (торговое наименование лекарственного препарата)
Клодроновая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (лекарственная форма, дозировка)
Байер Ой, Финляндия Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «БАЙЕР», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.