Отмена государственной регистрации. Энцефабол®

2022-12-12
Лекарственные средства:
Энцефабол®
МКБ-10:
F06.6    Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
F07    Расстройства личности и поведения, обусловленые болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F79    Умственная отсталость неуточненная
G09    Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
G93.4    Энцефалопатия неуточненная
I67.2    Церебральный атеросклероз
I69    Последствия цереброваскулярных болезней
T90    Последствия травм головы
Энцефабол, пиритинол, ноотропный препарат, нарушения мозгового кровообращения, энцефалопатия, ЗЧМТ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013412/01 от 22.01.2008 г. выдано Мерк КГаА, Германия):

Энцефабол® (торговое наименование лекарственного препарата)

Пиритинол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

суспензия для приема внутрь, 80.5 мг/5 мл (лекарственная форма, дозировка)

Мерк КГаА и Ко. Верк Шпитталь, Австрия Hosslgasse 20, АТ-9800 Spittal/Drau, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Мерк», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.