LLT: 10036802 - Прогрессирующая наружная офтальмоплегия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTБолезнь Альперса
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTВрожденная окуломоторная апраксия
• PTВрожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
• PTВрожденный нистагм
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTПтоз век врожденный
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Вилдерванка (шейно-зрительнозакустическая дисплазия)
• PTСиндром Дуэйна
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром Маркуса Гунна
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром нистагма с расщепленной кистью
• PTСиндром Пирсона
• PTСтрабизм врожденный