HLT: 10021604 - Врожденные нарушения метаболизма углеводов (искл. глюкозу)

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• PTБолезнь накопления гликогена I типа
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена IV типа
• PTБолезнь накопления гликогена IX типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VI типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTБолезнь накопления гликогена VIII типа
• PTВрожденная недостаточность лактазы
• PTВрожденное нарушение гликозилирования
• PTГалактоземия
• PTДефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
• PTМальабсорбция глюкозы-галактозы
• PTМетаболическая миопатия
• PTНарушение метаболизма углеводов
• PTНарушение накопления гликогена
• PTНаследственная непереносимость фруктозы
• PTНедостаточность пируваткарбоксилазы
• PTНедостаточность сахаразы-изомальтазы
• PTНедостаточность фруктозо-1,6-бисфосфатазы
• PTЭссенциальная фруктозурия

Другие блоки в этой подгруппе

• HLTВрожденные нарушения метаболизма липидов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма пиримидинов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма пуринов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма углеводов (искл. глюкозу)
• HLTВрожденные нарушения обмена аминокислот
• HLTВрожденные нарушения обмена билирубина
• HLTВрожденные нарушения обмена веществ, НКДР
• HLTВрожденные нарушения обмена порфиринов
• HLTВрожденные нарушения синтеза стероидов
• HLTЛизосомные болезни накопления