HLT: 10021608 - Врожденные нарушения синтеза стероидов

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• PTВрожденное нарушение синтеза стероидов
• PTНарушение синтеза желчных кислот
• PTНедостаточность 11-бета-гидроксилазы
• PTНедостаточность 17-альфа-гидроксилазы
• PTНедостаточность 17,20-десмолазы
• PTНедостаточность 20,22-десмолазы
• PTНедостаточность 21-гидроксилазы
• PTНедостаточность 5-альфа-редуктазы

Другие блоки в этой подгруппе

• HLTВрожденные нарушения метаболизма липидов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма пиримидинов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма пуринов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма углеводов (искл. глюкозу)
• HLTВрожденные нарушения обмена аминокислот
• HLTВрожденные нарушения обмена билирубина
• HLTВрожденные нарушения обмена веществ, НКДР
• HLTВрожденные нарушения обмена порфиринов
• HLTВрожденные нарушения синтеза стероидов
• HLTЛизосомные болезни накопления