Обновленные инструкции (отмена регистрации)

Отмена государственной регистрации. Коринфар® УНО

Коринфар УНО, нифедипин, стенокардия, лечение стенокардии, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001381 от 19.09.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Зорстат®

Зорстат, симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперлипидемия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015618/01 от 08.04.2009 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Отмена государственной регистрации. Дилтиазем-Тева

Дилтиазем-Тева, дилтиазем, профилактика приступов стенокардии, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012863/01 от 05.05.2008 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Аторвокс

Аторвокс, аторвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперлипидемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001350/08 от 29.02.2008 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Отмена государственной регистрации. Симгал

Симгал, симвастатин, гиперхолестеринемия, лечение гиперхолестеринемии, инсульт, лечение инсульта

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012856/01 от 03.10.2011 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Ципринол®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014323/03 от 14.07.2008 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения): Ципринол®

Отмена государственной регистрации. Тиопентал

Тиопентал, наркоз, вводный наркоз, базисный наркоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012389/01 от 09.07.2007 г. выдано Сан доз ГмбХ, Австрия): Тиопентал (торговое

Отмена государственной регистрации. Батион

Батион, гомеопатический противоаллергический препарат, лечение аллергия, аллергия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007378/10 от 30.07.2010 г. выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия): Батион

Отмена государственной регистрации. Хинаприл-СЗ

Хинаприл, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002951 от 09.04.2015 г. выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Хинаприл-СЗ (торговое

Отмена государственной регистрации. Фокусин® комби

Фокусин комби, тамсулозин, гиперплазия предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004088 от 23.01.2017 выдано АО "Санофи Россия", Россия): Фокусин® комби

Отмена государственной регистрации. Фелодипин-СЗ

Фелодипин, артериальная гипертензия, стенокардия, лечение артериальной гипертензии, лечение стенокардии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002374 от 14.02.2014 г. выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Фелодипин-СЗ (торговое

Отмена государственной регистрации. Трамадол

Трамадол, боль, лечение боли, болевой синдром
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015731/05 от 25.05.2009 выдано Гексал АГ, Германия, регистрационное удостоверение П

Отмена государственной регистрации. Симвастатин-СЗ

Симвастатин-СЗ, симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия, комбинированная гипертриглицеридемия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61 -ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000667 от 28.09.2011 г. выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Симвастатин-СЗ

Отмена государственной регистрации. Санвал®

Санвал, золпидем, затрудненное засыпание, ночные пробуждения, ранние пробуждения, нарушения сна
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016194/01 от 06.05.2010 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Санвал® (торговое

Отмена государственной регистрации. Рекофол

Рекофол, пропофол, вводный наркоз, поддержание общей анестезии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015998/0! от 20.08.2009 г. выдано Примекс Фармасьютикалс Ой, Финляндия): Рекофол