Обновленные инструкции (отмена регистрации)

Отмена государственной регистрации. Маркаин® Адреналин

Маркаин Адреналин, местная анестезия, местная инфильтрационная анестезия, проводниковая анестезия, межреберная блокада, блокада больших и малых нервов
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016240/01 от 04.03.2010 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Таваник®

Таваник, левофлоксацин, фторхинолон, инфекционно-воспалительные заболевания
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012242/02 от 03.08.2011 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Эмла

Эмла, поверхностная анестезия кожи, местный анестетик, обезболивание
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011054 от 29.08.2008 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия):

Отмена государственной регистрации. Тенлиза®

Тенлиза, амлодипин+лизиноприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002857 от 10.02.2015 выдано ООО ''КРКА-РУС'', Россия): Тенлиза®

Отмена государственной регистрации. Сана-Сол®-Поливитаминный комплекс

Сана-Сол-Поливитаминный комплекс, витамины,профилактика дефицита витаминов
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001280/07 от 25.06.2007 г. выдано Никомед Фарма АС, Норвегия): Сана

Отмена государственной регистрации. Солкосерил®

Солкосерил, гель глазной, травмы роговицы, язва роговицы, ожоги роговицы, кератит
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013615/02 от 26.06.2009 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Солкосерил®

Солкосерил, регенерация тканей, нарушения мозгового кровообращения, окклюзионные заболевания периферических артерий
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015224/03 от 17.01.2008 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Солкодерм

Солкодерм, обыкновенные бородавки, подошвенные бородавки, остроконечные кондиломы, лечение бородавок
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015196/01 от 21.07.2008 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Прилар®

Прилар, артериальная гипертензия, леечние артериальной гипертензии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004630 от 15.01.2018 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Прилар®

Отмена государственной регистрации. Прегабалин-СЗ

Прегабалин-СЗ, прегабалин, нейропатическая боль, эпилепсия, лечение эпилепсии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003380 от 24.12.2015 г. выдано НАО «Северная звезда»,

Отмена государственной регистрации. Ольхи соплодия

Ольхи соплодия, острый энтерит, острый колит, хронический энтерит, хронический колит, лечение энтерита, лечение колита
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002569/01 от 08.09.2008 г. выдано ООО Фирма «Здоровье»,

Отмена государственной регистрации. Новопульмон Е Новолайзер®

Новопульмон Е Новолайзер, будесонид, бронхиальная астма, лечение бронхиальной астмы, ХОБЛ, хроническая обструктивная болезнь легких
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002405 от 23.12.2011 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Метформин-Рихтер

Метформин-Рихтер, метформин, гипогликемическое средство, сахарный диабет 2 типа, лечение сахарного диабета 2 типа
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004687 от 06.02.2018 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Метопролол

Метопролол, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, профилактика приступов стенокардии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016223/01 от 05.04.2010 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Маркаин®

Маркаин, бупивакаин, местная инфильтрационная анестезия, проводниковая анестезия, каудальная эпидуральная блокада, люмбальная эпидуральная блокада, ретробульбарная анестезия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014085/01 от 13.04.2009 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед,