Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Абактал®

Абактал, пефлоксацин, профилактика инфекций у пациентов с иммунодефицитом, инфекционные заболения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N008768/01 от 24.08.2010 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Абактал® (торговое

Отмена государственной регистрации. ТРИ-РЕГОЛ® 21+7

Три-регол 21+7, контрацепция, пероральный контрацептивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015002/01 от 25.05.2009 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): ТРИ-РЕГОЛ® 21+7

Отмена государственной регистрации. Симвастол®

Симвастол, симвастатин, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015147/01 от 24.04.2008 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Симвастол®

Отмена государственной регистрации. Осталон® Кальций-Д

Осталон Кальций-Д, остеопороз, лечение остеопороза, остеопороз в менопаузе

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001387/10 от 25.02.2010 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Осталон®

Отмена государственной регистрации. Калумид®

Калумид, бикалутамид, злокачественное новообразование предстательной железы, рак предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006592/08 от 14.08.2008 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Динокс®

Динокс, фексофенадин, противоаллергический препарат, антигистаминный препарат, ринит, сезонный ринит, аллергический ринит, хроническая крапивница

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008494/08 от 24.10.2008 выдано Д-р Редди с Лабораторис Лтд., Индия, регистрационное

Приостановление применения. Офлоксацин

Офлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания, антибиотик широкого спектра действия, фторхинолон

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Натрия хлорид

Натрия хлорид, изотонический раствор, дегидратация, гиповолемия, восполнение ОЦК, регидратация, дезинтоксикация

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Глюкоза

Глюкоза, декстроза, гиповолемия, дегидратация, недостаток углеводов

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Отмена государственной регистрации. Микофлюкан®

Микофлюкан, флуконазол, кандидоз, лечение кандидоза, микоз, лечение микоза, грибковые инфекции, лечение грибковых инфекций

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014389/02 от 17.07.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия): Микофлюкан®

Отмена государственной регистрации. Майконил

Майконил, флуконазол, кандидоз, лечение кандидоза, противогрибковый препарат, противогрибковое средство, генерализованный кандидоз, профилактика кандидоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000206 от 14.02.2011 выдано ЭЛДА ИНТЕРНЭШНЛ ДМСС, Объединенные Арабские Эмираты):

Отмена государственной регистрации. Ивацин

Ивацин, левофлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания, антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000203 от 11.02.2011 выдано ЭЛДА ИНТЕРНЭШНЛ ДМСС, ОАЭ): Ивацин (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Флексен

Флексен, кетопрофен, боль, лечение боли, болевой синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 01 1313/04 от 28Л 1.2007 выдано Италфармако С.п.А., Италия): Флексен (торговое

Отмена государственной регистрации. Прегнил®

Прегнил, гонадотропин хорионический, крипторхизм, индукция овуляции после стимуляции роста фолликулов, гипогонадотропный гипогонадизм, гипопитуитаризм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12-04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014808/01 от 19.12.2008 выдано Н.В. Органон, Нидерланды): Прегнил® (торговое

Отмена государственной регистрации. Превенар® (вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная)

Превенар, вакцина пневмококковая, профилактика инфекций пневмококковой этиологии, пневмококк, вакцина для профилактики заболеваний, вызванных Streptococcus pneumoniae

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000556/09 от 29.01.2009 г. выдано Пфайзер Инк, США): Превенар® (вакцина

1
91 929394 95
161