Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. СЕННАПЛАНТ®

СЕННАПЛАНТ, слабительное средство, запор, лечение запора

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003377 от 22.12.2015 г. выдано ЗАО «ЭВАЛАР», Россия):

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, противоязвенный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007987/08 от 09.10.2008 г. выдано АО «Татхимфармпрепараты»,

Отмена государственной регистрации. Окситан

Окситан, оксалиплатин, колоректальный рак, метастазирующий колоректальный рак, рак толстой кишки, лечение рака толстой кишки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000032 от 11.11.2010 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):

Отена государственной регистрации. Оксалиплатин-Эбеве

Оксалиплатин-Эбеве, оксалиплатин, колоректальный рак, рак толстой кишки, рак прямой кишки, лечение рака толстой кишки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009900/08 от 11.12.2008 г, выдано Сандоз д.д., Словения): Оксапиплатин

Отмена государственной регистрации. Макровит®

Макровит, поливитамины, профилактика гиповитаминоза, гиповитаминоз, авитаминоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013681/01 от 05.05.2008 г. выдано АО «КРКА, д.д., Ново место»

Отмена государственной регистрации. Доктор Тайсс Венен гель

Доктор Тайсс Венен гель, чувство тяжести в ногах, ночные судороги икроножных мышц, венотонизирующее средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012908/01 от 06.11.2007 г. выдано Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Хай-кром

Хай-кром, кромоглициевая кислота, аллергический конъюнктивит, аллергический кератит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012036/02 от 25.03.2008 г. выдано Нортон Хелскэа Лтд, Великобритания):

Отмена государственной регистрации. Тремонорм

Тремонорм, леводопа, карбидопа, болезнь Паркинсона, лечение болезни Паркинсона, синдром паркинсонизма

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014114/01 от 31.07.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Топсавер

Топсавер, топирамат, эпилепсия, лечение эпилепсии, мигрень, профилактика приступов мигрени

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003264 от 21.10.2015 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Никвитин®

Никтивин, никотин, курение, бросить курить, отказ от курения, облегчение симптомов отмены никотина, никотиновая зависимость

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N031315/01 от 08.04.2009 г. выдано Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД,

Отмена государственной регистрации. Небиволол-Тева

Небиволол-Тева, небиволол, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, повышенное давление, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001208 от 15.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Диклонат П

Диклонат П, диклофенак, НПВС, НПВП, противовоспальтельный препарат, боль, лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015378/01 от 11.09.2012 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Афлубин®-Назе

Афлубин®-Назе, гомеопатия, простудные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №» 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000227 от 12.02.2010 г. выдано Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД,

Приостановление применения. Кларидол

Кларидол, лоратадин, аллергия, противоаллергический препарат, зуд, атопический дерматит, аллергический ринит

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Возобновление применения. Церепро

Церепро, холина альфосцерат, ноотропный препарат, улучшение мозгового кровообращения, деменция

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 10 марта 2022 г. № ОВ-18809/19 принято решение о возобновлении применения с 11 марта 2022 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 22 сентября 2020 г. приказом Минздрава России от 22 сентября 2020 г. № 1001): Церепро® торговое наименование лекарственного препарата Холина альфосцерат международное непатентованное

1
42 434445 46
161