Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Лексувер®

Лексувер, цитиколин, черепно-мозговая травма, когнитивные нарушения, инсульт, ноотропный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП 004937 от 19.07.2018 выдано АО «Фармак», Украина):

Отмена государственной регситрации. Л’эсфаль

Л’эсфаль, фосфолипиды, гепатопротекторное средство, жировая дистрофия печени, гепатит, цирроз печени, некроз клеток печени, токсические поражения печени, токсикоз беременности, радиационный синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003191 от 11.09.2015 выдано АО «Фармак», Украина):

Отмена государственной регистрации. Дитилин-Дарница

Дитилин-Дарница, миорелаксация, отключение спонтанного дыхания, интратрахеальная интубация, отравление стрихнином, суксаметония йодид

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010637 от 17.05.2010 г. выдано ЧАО "Фармацевтическая фирма

Отмена государственной регистрации. Кальция глюконат стабилизированный

Кальция глюконат стабилизированный, гипокальциемия, гипопаратиреоз, дефицит кальция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002447/08 от 03.04.2008 выдано ПАО «Фармак», Украина):

Отмена государственной регистрации. Дибазол-Дарница

Дибазол-Дарница, бендазол, гипертонический криз, спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов, спазмолитик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010634/01 от 08.07.2011 г. выдано ЧАО "Фармацевтическая фирма

Отмена государственной регистрации. Изониазид-Дарница

Изониазид-Дарница, изониазид, туберкулез, лечение туберкулеза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010671 от 06.03.2012 г. выдано ЧАО "Фармацевтическая фирма

Отмена государственной регистрации. Викасол-Дарница

Викасол-Дарница, викасол, гемостатический препарат, витамин К, геморрагический синдром, гиповитаминоз К, кровотечения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010099 от 08.07.2011 г. выдано ЧАО "Фармацевтическая фирма

Отмена государственной регистрации. Дофамин-Дарница

Дофамин-Дарница, дофамин, шок, анафилактический шок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010672 от 06.02.2012 г. выдано ЧАО "Фармацевтическая фирма

Отмена государственной регистрации. Диазолин

Диазолин, крапивница, экзема, кожный зуд, мебгидролин, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015876/01 от 23.10.2009 выдано ПАО «Фармак», Украина):

Отмена государственной регистрации. Витаксон®

Витаксон, нейропатическая боль, невралгия тройничного нерва, неврит лицевого нерва, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002545 от 25.07.2014 выдано ПАО «Фармак», Украина):

Отмена государственной регистрации. Гидрокортизон

Гидрокортизон, анафилактический шок, шок, тиреотоксический криз, астматический статус

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016113/01 от 16.10.2009 выдано ПАО «Фармак», Украина):

Изменение инструкции. Ифосфамид

Ифосфамид, противоопухолевый препарат, злокачественные опухоли

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве активного вещества ифосфамид, была выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты ифосфамида, в

Изменение инструкции. Циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флувоксамин, милнаципран, пароксетин, сертралин, венлафаксин (в лекарственных формах - таблетки, покрытые пленочной оболочкой; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой; капсулы; капли для приема внутрь)

Циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флувоксамин, милнаципран, пароксетин, сертралин, венлафаксин

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современных научно обоснованных данных об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующих веществ циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флувоксамин, милнаципран, пароксетин, сертралин, венлафаксин (в лекарственных формах - таблетки, покрытые пленочной оболочкой; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной

Отмена государственной регистрации. Фаридак

Фаридак, панобиностат, противоопухолевый препарат, множественная миелома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003731 от 14.07.2016 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Фаридак

Отмена государственной регистрации. СЕРАКСТАЛ

СЕРАКСТАЛ, октреотид, аналог соматостатина, акромегалия, карциноидный синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000953 от 18.10.2011 г. выдано Италфармако С.п.А., Италия): СЕРАКСТАЛ

1
40 414243 44
161