Отмена государственной регистрации. Ранитидин

2022-04-04
МКБ-10:
E16.4    Патологическая секреция гастрина
K20    Эзофагит
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K27    Пептическая язва неуточненной локализации
K92.2    Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
T88.8    Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, противоязвенный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007987/08 от 09.10.2008 г. выдано АО «Татхимфармпрепараты», Россия):

Ранитидин (торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты"), Россия 420091, Рее] блика Татарстан, г. Казань,j л. Беломорская, д. 260 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Татхимфармпрепараты», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.