Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015378/01 от 11.09.2012 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Диклонат П (торговое наименование лекарственного препарата)
Диклофенак (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутримышечного введения, 75 мг/2 мл (лекарственная форма, дозировка)
Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.