Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Лидокаин

Лидокаин, местный анестетик, подготовка к офтальмологическим операциям
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014235/01 от 12.05.2008 г. выдано ЗАО «Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Дорипрекс®

Дорипрекс, дорипенем, осложненные интраабдоминальные инфекции, осложненные инфекции мочевыделительной системы, внутрибольничная пневмония
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004580/08 от 17.06.2008 г. выдано Шионоги энд Ко., Лтд., Япония):

Отмена государственной регистрации. Ксумапар

Ксумапар, парацетамол, боль, лечение боли, зубная боль, головная боль, альгодисменорея
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004524/10 от 21.05.2010 г. выдано Италфармако С.А., Испания): Ксумапар

Отмена государственной регистрации. Антралив®

Антралив, фосфолипиды, цирроз печени, гепатит, лечение гепатита, токсические поражения печени, жировая дистрофия печени
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005768/10 от 23.06.2010 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Комбивир®

Комбивир, ВИЧ, вирус иммунодефицита человека, лечение ВИЧ-инфекции
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016050/01 от 13.11.2009 г. выдано ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Антабус

Антабус, дисульфирам, алкоголизм, лечение алкоголизма
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005928/08 от 28.07.2008 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Амбросан®

Амбросан, амброксол кашель, лечение кашля, затруднение отхождения мокроты
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001046 от 21.10.2011 г. выдано ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская

Отмена государственной регистрации. Кординорм

Кординорм, бисопролол, артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001043/08 от 26.02.2008 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Карведилол ШТАДА

Карведилол ШТАДА, карведилол, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, ИБС, стенокардия, лечение стенокардии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001581/01 от 12.05.2008 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Кандибене

Кандибене, клотримазол, грибковые инфекции кожи, микоз, лечение микоза
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015523/02 от 06.03.2009 г. выдано ратиофарм ГмбХ, Германия): Кандибене

Отмена государственной регистрации. Кальций-Д3 Актавис

Кальций-Д3 Актавис, препарат кальция, дефицит кальция, недостаточность кальция, недостаточность витамина D3
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006120/10 от 30.06.2010 выдано Актавис Групп АО, Исландия): Кальций-Д3

Отмена государственной регистрации. Теванат®

Теванат, алендроновая кислота, остеопороз, лечение постменопаузного остеопороза
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002267 от 18.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Оланзапин-тева

Оланзапин-тева, оланзапин, шизофрения, лечение шизофрении, биполярное аффективное расстройство, противорецидивная терапия шизофрении
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001265 от 24.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Нооджерон-Тева

Мемантин, Нооджерон-Тева, болезнь Альцгеймера, лечение болезни Альцгеймера
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004184 от 15.03.2017 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Мальтофер®

Мальтофер, железа препарат, анемия, лечение анемии, железодефицитноя анемия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011981/02 от 21.07.2008 г. выдано Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария):